Care lettrici, cari lettori,

la nostra newsletter estiva 2026 riporta, tra le ultime notizie, una questione che ci sta molto a cuore: la proposta di registrazione della terapia assistita con MDMA è tornata sul tavolo della FDA, due anni dopo la bocciatura. Nel primo punto ricostruiamo cosa è successo, come è stato costruito il nuovo dossier e perché la decisione dell’agenzia è meno prevedibile di quanto molti sostengano. Nel secondo punto vi raccontiamo con orgoglio il primo training italiano sulla terapia assistita con MDMA organizzato da MAPS Italia, che a settembre porterà 67 professionisti da 20 Paesi alle porte di Torino. Nel terzo presentiamo il World Ayahuasca Forum di Girona, dal 9 al 13 settembre, dove per la prima volta il percorso delle conferenze internazionali e quello delle conferenze indigene convergono in un unico appuntamento, e nel quale la nostra presidente Michèle Anne Barocchi presenterà il lavoro “Psychedelics and the Politics of Mental Health: Focus on Ayahuasca”, scritto insieme a Piero Cipriano, Walter Menozzi, Fabio Friso e Matteo Politi.

1) MDMA-AT torna alla FDA, in un panorama regolatorio che nel frattempo è cambiato

Il 12 agosto Psychedelic Alpha ha rivelato che Resilient Pharmaceuticals (la società nata da Lykos Therapeutics, a sua volta emanazione di MAPS) ha presentato alla FDA la domanda di registrazione per la terapia assistita con MDMA nel disturbo da stress post-traumatico. La notizia arriva da fonti raccolte dalla stessa testata: Resilient non ha diffuso informazioni né comunicati stampa, né ha confermato pubblicamente l’operazione.

Il silenzio è comprensibile. La bocciatura del 2024 fu clamorosa, e la Complete Response Letter (CRL) che la motivava è oggi di dominio pubblico: qualunque decisione dell’agenzia sarà letta alla luce di un documento che tutti possono confrontare con il nuovo dossier. Vale la pena ricostruire dove eravamo rimasti.

Cosa aveva chiesto la FDA

Ne avevamo parlato diffusamente nella newsletter di settembre 2025, quando l’agenzia rese pubblica la lettera del 9 agosto 2024, in cui sollevava tre rilievi critici: la mancata raccolta sistematica degli eventi avversi “positivi” (euforia, apertura emotiva, benessere), considerati rilevanti per il profilo di sicurezza e per il potenziale d’abuso; l’insufficienza dei dati sulla durata dell’effetto oltre le diciotto settimane; il bias di selezione, dato che quasi il 40% dei partecipanti allo studio aveva già assunto MDMA. La richiesta finale era un nuovo studio di Fase 3.

Rick Doblin, nella conferenza stampa del 6 settembre 2025, obiettò che «i pali della porta erano stati spostati»: alcuni di quei criteri non erano mai stati richiesti ad altri farmaci psichiatrici, e il disegno contestato era lo stesso che l’agenzia aveva approvato nel 2017.

La strategia di Resilient

Secondo la ricostruzione di Psychedelic Alpha, l’azienda non ha condotto il nuovo studio registrativo. Ha costruito il dossier appoggiandosi a dati di terze parti, tra cui uno studio del Department of Veterans Affairs con follow-up a lungo termine, e vi ha aggiunto un nuovo studio di Fase 1 su 32 volontari sani (con monitoraggio cardiaco ed elettrocardiografico secondo le raccomandazioni della stessa CRL), più una verifica interna sui dati della Fase 3 originaria. Se il farmaco arrivasse sul mercato, il suo nome commerciale sarebbe Rysanso.

È una strategia legittima e più rapida, dato che la revisione di una domanda ripresentata richiede in genere meno tempo di una nuova, ma che chiede all’agenzia di accettare come sufficiente un percorso diverso da quello che aveva indicato in precedenza.

Un contesto regolatorio trasformato

È opportuno rilevare che tra la bocciatura e la ripresentazione, negli Stati Uniti, la cornice è cambiata in modo sostanziale.

Il 18 aprile 2026, infatti, un ordine esecutivo ha stanziato 50 milioni di dollari per la ricerca sull’ibogaina attraverso il programma ARPA-H, chiesto alla FDA di accelerare la revisione di psilocibina, LSD, MDMA e ketamina per i pazienti resistenti ai trattamenti, esteso il meccanismo del Right to Try a diversi composti psichedelici e previsto nuovi trial con il coinvolgimento del Department of Veterans Affairs. Il 24 aprile la FDA ha assegnato i primi Commissioner’s National Priority Voucher a Compass Pathways, Usona Institute e Transcend Therapeutics: strumenti che riducono i tempi di revisione da dieci-dodici mesi a uno o due. A luglio è stato firmato un memorandum d’intesa tra la FDA e il Department of Veterans Affairs per la condivisione dei dati: proprio il canale da cui provengono, in parte, le evidenze su cui Resilient si appoggia oggi.

Sono misure che rispondono a un’emergenza reale: il PTSD non vede una nuova terapia approvata da oltre vent’anni, e i numeri sul disagio psichico tra i veterani statunitensi sono drammatici. Ma sollevano anche una domanda tecnica che merita di essere posta senza pregiudizio: se la velocità diventa una priorità dichiarata, quali standard di evidenza restano imprescindibili? Il caso più discusso è l’uso, nella comunicazione pubblica, di dati raccolti in cliniche private all’estero, in contesti privi dei controlli che la stessa FDA richiede a fini registrativi: un uso che rischia di confondere un segnale promettente con una prova scientifica.

Un altro elemento complica ogni previsione: l’analisi di Psychedelic Alpha osserva che la Divisione di Psichiatria della FDA, organo preposto alla decisione, resta relativamente al riparo dalle pressioni esterne. E il commissario che aveva pubblicamente incoraggiato Resilient si è dimesso il 12 maggio, sostituito da un facente funzione. Lo scenario che gli osservatori considerano più probabile non è un’approvazione automatica, ma una trattativa attorno al REMS, il programma di gestione del rischio, in una versione più stringente di quella ipotizzata nel 2024. Le conseguenze sulla scalabilità effettiva del trattamento sarebbero considerevoli.

Il caso Maryland: la stessa medicina, un’architettura diversa

Nelle stesse settimane in cui la FDA riceveva la nuova domanda, in Maryland è partito uno studio che merita attenzione per come è stato finanziato.

Dal 1° giugno Sunstone Therapies, con il supporto di Adventist HealthCare, conduce a Rockville un trial di dodici mesi su 52 veterani con PTSD. Il finanziamento non proviene dall’industria farmaceutica: un milione di dollari arriva dal fondo pubblico dello Stato del Maryland per le terapie alternative in PTSD e trauma cranico, istituito dal David Perez Military Heroes Act, cui si aggiungono 525.000 dollari della non profit Reason for Hope. Per i veterani idonei la partecipazione è gratuita.

Anche l’oggetto della ricerca è insolito. Lo studio confronta per la prima volta la MDMA-AT somministrata in setting individuale e in setting di gruppo (tre sedute preparatorie, una di somministrazione, tre di integrazione, sempre con personale clinico presente) per capire se il modello di gruppo possa restituire benefici clinici paragonabili, ma a costi sostenibili per un servizio pubblico. Iniziative analoghe, con sostegno bipartisan, sono in corso in Texas, Georgia e Illinois.

Il capitale privato ha reso possibile buona parte della ricerca psichedelica degli ultimi vent’anni e continuerà a essere necessario: senza di esso, molti di questi trial non esisterebbero. Tuttavia, è evidente che un finanziamento pubblico vincolato a un obiettivo di salute collettiva consente di porre domande che il mercato ha meno ragioni di porsi, a cominciare da quelle sull’accesso e sulla sostenibilità organizzativa della cura.

La questione che attraversa entrambe le vicende è la stessa, e non può avere una risposta ideologica: come organizzare un accesso alla cura che sia allo stesso tempo tempestivo e solido. Approvare senza che esistano terapeuti formati, strutture adeguate e protocolli di integrazione significa consegnare una molecola a un sistema che non è pronto ad accoglierla. Allo stesso tempo, rallentare oltre il necessario significa lasciare senza opzioni persone che hanno già esaurito tutte quelle disponibili.

È esattamente il terreno su cui lavoriamo, e su cui ci ritroveremo il mese prossimo a San Sebastiano da Po con 67 professionisti da 20 Paesi. Ne parliamo qui sotto!

2) MDMA-AT arriva in Italia: a Torino il training internazionale per terapeuti organizzato da MAPS Italia

A settembre, alle porte di Torino, prenderà forma un passaggio importante per la medicina psichedelica in Italia: 67 professionisti provenienti da 20 Paesi parteciperanno al primo training dedicato alla terapia assistita con MDMA (MDMA-AT) organizzato in Italia.

Il training si svolgerà al The Workation Village di San Sebastiano da Po, a circa 45 minuti da Torino: un suggestivo borgo storico immerso nel verde, raccolto attorno a un antico castello e circondato dal paesaggio piemontese, una cornice ideale per questi giorni di formazione intensiva, incontro e costruzione di comunità.

Il gruppo riflette una comunità clinica straordinariamente internazionale e multidisciplinare: i partecipanti hanno tra i 25 e i 67 anni, circa tre quarti sono donne e insieme parlano dodici lingue madri. Quattordici sono psichiatri; gli altri sono psicologi clinici, psicoterapeuti, counsellor e assistenti sociali. Più della metà lavora con persone affette da PTSD da almeno dieci anni, in contesti che spaziano dagli studi privati ai servizi territoriali, dagli ospedali alle carceri. Sette professionisti provenienti da Palestina e Libano parteciperanno grazie a borse di studio integrali, mentre dieci partecipanti rappresentano importanti istituzioni italiane, tra cui il San Raffaele, l’Università di Torino, l’Università di Modena e Reggio Emilia, il Policlinico di Milano, Le Scotte di Siena e l’Istituto Superiore di Sanità.

Ma la formazione vuole essere anche l’inizio di qualcosa di più ampio. Il 20 settembre Rick Doblin, fondatore di MAPS, raggiungerà il gruppo a Torino per incontrare clinici e ricercatori italiani e mettere a disposizione i suoi quarant’anni di esperienza per delineare i prossimi passi della ricerca sull’MDMA nel nostro Paese.

L’obiettivo è iniziare a costruire insieme le basi scientifiche, cliniche e collaborative necessarie per co-progettare un futuro studio clinico sull’MDMA in Italia, mettendo in dialogo ospedali, università, terapeuti, ricercatori e istituzioni. Per MAPS Italia, questo training rappresenta quindi non soltanto un’importante opportunità formativa, ma un passo concreto verso la creazione di una rete italiana capace di sostenere una ricerca rigorosa e responsabile sulla terapia assistita con MDMA.

3) World Ayahuasca Forum 2026: una nuova alleanza tra saperi indigeni, ricerca e società civile

Dal 9 al 13 settembre 2026, Girona ospiterà il World Ayahuasca Forum, un incontro internazionale che riunirà leader e rappresentanti indigeni, ricercatori, professionisti della salute, attivisti, artisti e comunità provenienti da tutto il mondo. Il Forum nasce da una storia iniziata oltre dieci anni fa con le tre World Ayahuasca Conferences organizzate da ICEERS (International Center for Ethnobotanical Education, Research and Service): Ibiza nel 2014, Rio Branco in Brasile nel 2016 e Girona nel 2019.

Parallelamente, in questi anni si sono svolte cinque Conferenze Indigene sull’Ayahuasca, la più recente in Brasile nel 2025. Il 2026 segna quindi un passaggio importante: per la prima volta questi due percorsi convergono formalmente in un unico Forum, co-organizzato da ICEERS insieme allo Yorenka Tasorentsi Institute degli Ashaninka e al Nixiwaka Cultural Institute dei Yawanawa, e con il coinvolgimento diretto del Council of Indigenous Spiritual Leaders (CLEI).

I leader indigeni non saranno semplicemente ospiti, ma co-organizzatori e partecipanti ai processi decisionali, con una significativa presenza di rappresentanti e custodi di tradizioni Ashaninka, Yawanawa, Puyanawa, Huni Kuin, Tukano, Inga e di altre comunità. Al centro dell’incontro ci saranno il futuro dell’ayahuasca nel mondo, la tutela dei saperi tradizionali, i diritti bioculturali, l’etica, la sicurezza, la ricerca e la necessità di costruire modelli di dialogo realmente interculturali.

MAPS Italia sarà presente a Girona con Michèle Anne Barocchi, co-fondatrice e presidente di MAPS Italia, che presenterà il lavoro “Psychedelics and the Politics of Mental Health: Focus on Ayahuasca”, scritto insieme a Piero Cipriano, Walter Menozzi, Fabio Friso e Matteo Politi.

Il contributo propone una riflessione critica su come differenti sistemi culturali, giuridici e terapeutici definiscano ciò che consideriamo “cura” e “salute mentale”, mettendo a confronto l’attuale rinascita psichedelica occidentale con modelli in cui ayahuasca, ritualità, comunità e spiritualità rimangono inseparabili. Attraverso i casi del Centro Takiwasi in Perù, delle comunità Santo Daime in Italia dopo la regolamentazione dell’ayahuasca del 2022 e dell’esperienza di MAPS Italia nel creare ponti tra ricerca, educazione e società civile, il lavoro che verrà presentato a Girona invita a interrogarsi su un tema centrale per il futuro della medicina psichedelica: come integrare conoscenza scientifica e saperi tradizionali senza ridurre o cancellare i contesti culturali, relazionali e comunitari da cui queste pratiche provengono?

4) Diamo il benvenuto a Kat Walker, la nuova volontaria Maps Italia!

Dopo decenni di esperienza tra cultura, impresa e politica a New York, Dubai, Chicago, Parigi e infine Roma, Kat Walker, fondatrice del Paris Institute for Psychedelic Diplomacy (2025), si occuperà di pubbliche relazioni e rapporti con gli stakeholder per MAPS Italia. È giunta a questa missione anche attraverso un percorso personale, oltre che professionale, avendo sperimentato in prima persona ciò che queste terapie possono offrire.

Ketamine Crystals M. I. WALKER / SCIENCE SOURCE / SCIENCE PHOTO LIBRARY

Care lettrici, cari lettori,

questo mese la nostra newsletter è dedicata a una molecola che, in modo forse più radicale di qualsiasi altra nella storia della farmacologia moderna, ha cambiato identità più volte e continua a farlo.

La ketamina nasce nel 1962 come anestetico chirurgico. Attraversa i campi di battaglia del Vietnam, le vasche di deprivazione sensoriale di John Lilly, i rave britannici degli anni Novanta, e approda infine, nel 2019, ai reparti di psichiatria clinica. Una biografia densa, contraddittoria, e straordinariamente istruttiva su come la cultura, il contesto e lo stigma plasmino la percezione scientifica di una sostanza.

1. Cosa è la ketamina

Uno degli equivoci più frequenti nel discorso pubblico sulle terapie psichedeliche è la tendenza a trattare la ketamina come se appartenesse alla stessa famiglia di psilocibina, LSD o 5-MeO-DMT. Una semplificazione che vale la pena correggere con precisione.

La ketamina non è uno psichedelico classico. Gli psichedelici classici agiscono primariamente sul sistema serotoninergico - in particolare sui recettori 5-HT2A - producendo alterazioni percettive espansive. La ketamina è invece un anestetico dissociativo, il cui bersaglio principale è il sistema del glutammato, attraverso il blocco dei recettori NMDA.

In termini immediati: invece di “aprire” la percezione come fanno gli psichedelici classici, la ketamina la sospende. Produce quel caratteristico senso di distacco dal corpo, dall’ambiente, dal continuum temporale che i ricercatori definiscono stato dissociativo sub-anestetico. Un’esperienza strutturalmente diversa, e anche terapeuticamente diversa. Questo non la rende né superiore né inferiore - la rende altra. E capire questa alterità è il punto di partenza per capire cosa la ricerca su questa molecola sta cercando.

2. Il glutammato e la neuroplasticità: l’idea centrale

Per decenni la psichiatria ha cercato la radice della depressione sempre nello stesso posto - serotonina, noradrenalina, dopamina - e ha costruito su quei circuiti una generazione intera di farmaci. Funzionano, per molte persone. Ma non per tutte: circa il 30% di chi soffre di depressione maggiore non risponde in modo adeguato ai trattamenti tradizionali. Si chiama depressione resistente, e rappresenta uno degli scenari clinici più complessi e dolorosi della psichiatria contemporanea.

La ketamina ha cambiato il punto di vista. Non agisce sulla serotonina: agisce sul glutammato, il principale neurotrasmettitore eccitatorio del cervello, innescando una cascata biologica che spinge i neuroni a ricostruire connessioni che lo stress cronico aveva eroso. Il risultato è qualcosa che la psichiatria raramente aveva visto: un effetto antidepressivo che emerge in ore, non in settimane. Una finestra di sollievo rapida, documentata, clinicamente rilevante - soprattutto nei momenti di crisi acuta, quando il tempo è tutto.

Il fronte della ricerca si muove velocemente. Un trial pubblicato su Nature Medicine nel 2024 ha testato una compressa orale a rilascio prolungato su 168 pazienti con depressione resistente: i risultati mostrano riduzioni significative dei sintomi a tre mesi, con tassi di ricaduta quasi dimezzati rispetto al placebo - e la maggior parte dei pazienti assumeva il farmaco a casa propria. È un segnale promettente, ma solleva anche una domanda che a MAPS Italia interessa molto: cosa succede all’efficacia terapeutica quando si rimuove il setting clinico dall’equazione?

Una biografia culturale: dalla guerra fredda ai rave, fino alla contemporaneità

Nessuna molecola della storia recente ha una biografia culturale più densa e contraddittoria della ketamina. Capirla – i contesti che l’hanno plasmata, gli usi che le sono stati attribuiti, i significati che vi si sono depositati – è essenziale per capire come viene percepita ancora oggi, dentro e fuori la comunità scientifica.

3. 1962: la chimica come risposta alla guerra

La ketamina nasce in un contesto preciso: la ricerca militare e industriale statunitense del secondo dopoguerra, quando la medicina d’emergenza cercava strumenti sempre più efficaci per la chirurgia sul campo. Il chimico Calvin Stevens la sintetizza nei laboratori Parke-Davis con un obiettivo preciso - trovare un anestetico più sicuro della PCP (fenciclidina), efficace ma gravata da effetti psicologici ingestibili: psicosi, agitazione, delirio. La ketamina risponde all’esigenza: rapida, maneggevole, relativamente stabile sul piano cardiovascolare e respiratorio.

4. 1970–1975: il Vietnam come laboratorio

Quando la FDA approva la ketamina nel 1970, la guerra del Vietnam è nel pieno. Il farmaco viene impiegato massicciamente dai medici militari statunitensi sul campo: è l’anestetico ideale per le operazioni d’urgenza, le amputazioni, i feriti estratti dalla giungla. Non deprime la respirazione - un vantaggio enorme dove il monitoraggio medico è precario. La guerra come acceleratore farmacologico è una costante della storia della medicina moderna: il Vietnam fa per la ketamina quello che la Prima Guerra Mondiale aveva fatto per i sulfamidici. Ma accade qualcosa di imprevisto: medici e soldati iniziano a riferire esperienze soggettive insolite durante l’anestesia - visioni, distacco dal corpo, alterazioni del senso del sé. Sono le prime testimonianze sistematiche degli effetti dissociativi in contesti non controllati. Sementi che germoglieranno, nel decennio successivo, in direzioni imprevedibili. Vale la pena notare che i soldati americani in Vietnam ricorrevano a molte sostanze - anfetamine, marijuana, eroina - per gestire lo stress emotivo estremo del conflitto: la ketamina si inserisce in un contesto in cui la modulazione farmacologica degli stati mentali era già, di fatto, una pratica diffusa.

5. Anni Settanta: John Lilly e l’esplorazione della coscienza

John C. Lilly (1915–2001) è una delle figure più controverse e affascinanti della neuroscienza americana del Novecento. Neurologo, psicoanalista, inventore della vasca di deprivazione sensoriale - progettata per studiare l’attività mentale in assenza di stimoli esterni - Lilly inizia negli anni Settanta a sperimentare ketamina in combinazione con l’isolamento percettivo, dopo averla ricevuta da un collega come trattamento per emicranie croniche. La definisce “isolation tank chimica”: la combinazione tra la molecola e la vasca sensoriale produce stati dissociativi profondi che lui documenta con metodo autobiografico e neurofisiologico insieme, descrivendo incontri con entità che chiama ECCO - Earth Coincidence Control Office. Il memoir The Scientist (1978) diffonde la ketamina ben oltre l’ambito anestesiologico. Le interpretazioni di Lilly sono largamente speculative e scientificamente non verificabili - lui stesso attraversa un periodo di dipendenza grave dalla sostanza - ma la sua influenza culturale è reale e duratura. È lui, più di chiunque altro, a trasformare la ketamina da farmaco chirurgico a molecola della mente. Due film si ispireranno alla sua figura: The Day of the Dolphin di Mike Nichols e Altered States di Ken Russell.

6. Anni Ottanta e Novanta: il rave, lo stigma, il K-hole

La traiettoria successiva è quella che ha lasciato il segno più pesante sulla percezione pubblica della ketamina. Tra la fine degli anni Ottanta e l’inizio dei Novanta, la molecola entra nelle sottoculture della musica elettronica - prima nel Regno Unito, poi in Europa e negli Stati Uniti. Viene ribattezzata “Special K”, distribuita in polvere nei rave.

È necessario comprendere il contesto. La rave culture britannica non è solo un fenomeno musicale: è una risposta collettiva - generazionale, politica, estetica - all’austerità thatcheriana, alla disgregazione delle comunità industriali, alla cultura del lavoro come unico orizzonte di senso. I rave illegali sono spazi di resistenza e di comunità, dove il corpo danzante e lo stato alterato di coscienza diventano forme di rivendicazione esistenziale. La ketamina vi entra con le sue caratteristiche specifiche: produce un senso di distacco, di galleggiamento, di sospensione del mondo ordinario che si adatta all’estetica sonora della techno e all’architettura anonima dei capannoni industriali trasformati in spazi rituali laici. Il K-hole, lo stato di profonda dissociazione raggiunto a dosi elevate, in cui il movimento diventa impossibile e la percezione del sé quasi si dissolve - viene culturalmente codificato, narrato, ambito da alcune frange della scena. Ha una propria estetica, una propria fenomenologia collettiva. Ed è anche, ovviamente, pericoloso: dosi elevate, assenza di supervisione, combinazioni con altre sostanze, ambienti non protetti.

Lo stigma che si accumula in questi anni è potente e duraturo. Colpisce non solo la sostanza in sé, ma l’intera ipotesi che essa possa avere un uso terapeutico. La ricerca scientifica ufficiale rallenta per oltre un decennio.

7. Oggi: il libro e la cultura come segnali

Che la ketamina stia attraversando una nuova fase di elaborazione culturale lo dimostrano produzioni recenti che meritano attenzione. Ad aprile 2026 è uscito per NERO Editions il libro di Carlo Mazza Galanti, K-Hole. Come la ketamina ha inventato il futuro - un lavoro che ripercorre sia la vicenda scientifica e terapeutica sia i controversi aspetti culturali di una sostanza che l’autore considera “forse la più diffusa e rappresentativa tra quelle afferenti al set delle molecole visionarie”.

L’estetica della dissociazione: come l’arte ha mappato la ketamina

Se la psichedelia classica ha storicamente ispirato un’estetica dell’espansione - colori saturi, geometrie frattali, la Pop Art caleidoscopica degli anni Sessanta - l’esperienza della ketamina ha generato un immaginario visivo radicalmente diverso. Un’estetica della sottrazione, del distacco, del vuoto abitabile.

Uno degli esempi più citati è il progetto dell’artista americano Bryan Lewis Saunders, che nel corso di anni ha realizzato autoritratti sotto l’effetto di diverse sostanze. Il ritratto dedicato alla ketamina mostra un volto frammentato, quasi cubista - i tratti che si allontanano dal centro, la prospettiva che collassa, i confini corporei che si dissolvono. Non un’illustrazione dell’effetto: un tentativo di rendere visibile qualcosa che per definizione sfugge alla rappresentazione ordinaria.

Un caso più recente e più rigoroso è quello dell’artista texana Zoë Shulman, che ha costruito un intero ciclo pittorico attorno alla propria esperienza di ketamine-assisted psychotherapy. Nella mostra Neuroplastic alla Camiba Gallery di Austin, i suoi dipinti astratti nascono direttamente dalle visioni terapeutiche. Le forme ricorrenti - da lei battezzate ketagons - sono il tentativo di dare corpo visivo all’ordine che emerge dal caos dissociativo. Le opere si intitolano esplicitamente Ketamine 3, Ketamine 9: nessun eufemismo, nessuna metafora di comodo. Ricerca formale sulla neuroplasticità condotta con gli strumenti della pittura.

Un’eco di questa estetica si ritrova nel fenomeno digitale dei Liminal Spaces - corridoi infiniti, stanze vuote e fuori dal tempo che hanno invaso la rete negli ultimi anni, spesso associati culturalmente all’esperienza del K-hole. Anche la musica ha attraversato questo territorio in modo esplicito: i Placebo con Special K (2001) - censurata da diverse radio britanniche - e Playboi Carti con Ketamine (2024), poi prudentemente rinominata K Pop nell’album del 2025, dimostrano come la molecola abbia attraversato decenni e generi opposti. E poi c’è il cinema documentario: Take Care of Maya (Netflix, 2023, due nomination agli Emmy), An Act of Service (New York Times Op-Docs, 2024), Pursuit of Ketamine (Amazon Prime, 2023) - tre sguardi, tre registri narrativi, tutti rigorosamente documentati.

8. Spravato®: l’esketamina nella pratica clinica

Il 5 marzo 2019, la FDA approva l’esketamina - isomero S della ketamina - in formulazione spray nasale con il nome commerciale Spravato®, come primo farmaco ad azione rapida per la depressione resistente in decenni. Nel 2020 ne viene estesa l’indicazione alla depressione maggiore con rischio suicidario acuto. L’EMA segue con un’approvazione analoga per il mercato europeo, Italia inclusa.

La distinzione tra uso clinico e uso ricreativo non è solo giuridica: è biologica e contestuale. Dosaggio, monitoraggio, supporto terapeutico e setting trasformano radicalmente l’esperienza e il profilo di rischio della molecola. Spravato® viene somministrato esclusivamente in ambienti certificati, sotto supervisione medica, all’interno di un percorso terapeutico strutturato. Non è un limite burocratico - è la condizione che permette a un effetto biologico rapido di tradursi in beneficio duraturo.

9. Ketamina e dolore cronico

La ketamina non viene studiata solo per la depressione. Da anni viene impiegata nel trattamento del dolore cronico, del dolore neuropatico, del dolore dell’arto fantasma, e in contesti palliativi per dolore refrattario agli oppioidi - con un profilo di sicurezza favorevole anche in pazienti fragili.

Dolore cronico e depressione spesso condividono circuiti biologici. Il sistema del glutammato - bersaglio della ketamina - è implicato sia nella percezione del dolore sia nella regolazione dell’umore. Questa sovrapposizione apre prospettive di ricerca fertili: trattare efficacemente il dolore può significare anche alleviare la sofferenza psichica, e viceversa. La ketamina si conferma come una molecola che sfida le tradizionali separazioni tra specialità mediche, invitando a pensare la cura in modo più integrato.

👉Qui potete leggere l’articolo di Michèle Anne Barocchi (Co-fondatrice MAPS Italia) sulla terapie KAP e l’arto fantasma

10. Il modello MAPS: quando la molecola è un catalizzatore, non un farmaco

Chi segue il lavoro di MAPS sa che il punto di partenza non è mai la sostanza in sé, ma il processo terapeutico che essa può facilitare.

Questo principio si applica con particolare pertinenza alla ketamina. L’effetto dissociativo non è, nella prospettiva della KAP (Ketamine-Assisted Psychotherapy), un effetto collaterale da gestire, ma una finestra terapeutica da attraversare con guida esperta. Quando le difese rigide dell’Io si allentano - quando il “rumore di fondo” dell’ansia e dei pattern cognitivi cronicizzati si attenua temporaneamente - si apre quello che MAPS definisce una finestra di opportunità psicologica: un momento di flessibilità neurobiologica in cui il lavoro terapeutico può penetrare più in profondità.

Centrale in questo modello è il concetto di Inner Healing Intelligence, elaborato dallo psichiatra Stanislav Grof, ovvero la fiducia nelle capacità intrinseche di ogni individuo di elaborare le proprie ferite, se sostenuto da un contesto sicuro e da professionisti formati. Il terapeuta non dirige l’esperienza: la accompagna, come guida non direttiva e testimone stabile.

La fase più determinante non è quella acuta, bensì l’integrazione: il lavoro terapeutico che nei giorni e nelle settimane successive aiuta il paziente a tradurre intuizioni e sensazioni dell’esperienza in significati duraturi, nuove abitudini cognitive, cambiamenti concreti. Senza integrazione, la neuroplasticità innescata dalla ketamina rischia di essere un fuoco di paglia biologico. La differenza tra somministrare una molecola e fare psicoterapia assistita è, terapeuticamente, enorme.

👉Qui la formazione di KAP a Polaris Insight a San Francsico,con Veronika Gold, una delle terapeute di MDMA-AT training di MAPS.

Rischi e riduzione del danno: quello che è necessario nominare

La ricerca sulla ketamina non autorizza entusiasmi indiscriminati, e sarebbe disonesto tacere le questioni aperte.

L’uso frequente o non controllato può essere associato a dipendenza psicologica - non nel senso classico della dipendenza fisica, ma come legame potente spesso radicato nel tentativo di gestire dolore emotivo attraverso la dissociazione. Uno studio pubblicato su Addictive Behaviors (Morgan et al., 2010) ha rilevato che circa il 30% degli utilizzatori frequenti sviluppa un uso compulsivo. C’è poi la cistopatia da ketamina - danno progressivo e spesso irreversibile alla vescica che compare con uso frequente anche in giovani adulti, e che in alcuni casi ha richiesto la cistectomia totale: una condizione grave e troppo spesso sottovalutata nel discorso pubblico.

C’è infine una dimensione che raramente viene nominata con la chiarezza che merita: la ketamina è una delle sostanze più utilizzate nei casi di drug-facilitated sexual assault (DFSA). Somministrata a insaputa in una bevanda, può immobilizzare la vittima pur mantenendola sveglia, rendendo difficile opporre resistenza e spesso impossibile ricordare l’accaduto. Le donne sono le vittime prevalenti. Anche l’uso ricreativo consapevole in contesti non protetti espone a vulnerabilità estrema. Nominare questa realtà non significa stigmatizzare chi usa: significa prendere sul serio la sicurezza delle persone.

La riduzione del danno - approccio riconosciuto dall’OMS e da numerosi organismi di salute pubblica - dimostra che l’informazione accurata riduce concretamente i rischi. Silenzio e stigma non proteggono nessuno.

11. MAPS Italia all’Ospedale Santa Maria alle Scotte di Siena: un incontro sul campo

A maggio 2026, MAPS Italia e SIMEPSI hanno avuto l’opportunità di visitare il reparto di Psichiatria dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria Senese le Scotte, dove il team guidato dal professor Andrea Fagiolini conduce da anni un lavoro clinico e scientifico di riferimento nel panorama italiano, con protocolli strutturati per l’impiego della ketamina nella depressione resistente al trattamento.

L’incontro si è svolto in forma di workshop, in una dimensione di reale reciprocità: Michèle Anne Barocchi di MAPS Italia e Matteo Buonarroti di SIMEPSI, insieme con la psicologa clinica canadese-statunitense Dr. Dominique Morisano tra le figure più riconosciute a livello internazionale nel campo della KAP, hanno portato la prospettiva della psicoterapia assistita e dei modelli internazionali di integrazione clinica; il team delle Scotte ha condiviso dati, protocolli e l’esperienza concreta di un reparto ospedaliero che opera con rigore su pazienti con storie cliniche complesse.

Una delle esperienze centrali della visita è stata la possibilità di assistere a una iniezione di ketamina su pazienti con depressione resistente: non come osservatori distaccati, ma come interlocutori e “space holders” di un processo clinico vivo, con tutto ciò che comporta in termini di vulnerabilità, attenzione e responsabilità condivisa. Da quella giornata è nata una collaborazione che MAPS Italia e SIMEPSI intendono far crescere - sul piano formativo, clinico e della ricerca - nella convinzione che costruire ponti tra istituzioni ospedaliere, associazioni e comunità internazionale della ricerca sia uno dei contributi più concreti che possiamo offrire alla salute mentale in Italia.

Le Scotte Team, MAPS Italia e SIMPESI - Day Hospital Psichiatria

12. Il contesto italiano: dove siamo

Il dibattito su ketamina ed esketamina in Italia si sta ampliando, ma il panorama nazionale presenta ancora disomogeneità significative. Esistono centri che utilizzano Spravato®, cliniche del dolore che impiegano la ketamina, reparti psichiatrici dove la molecola viene usata come antidepressivo sotto controllo medico. Accanto a queste realtà virtuose, persistono tuttavia un accesso frammentato ai trattamenti, costi spesso proibitivi, formazione professionale ancora insufficiente rispetto alla domanda, e uno stigma culturale che rallenta sia la diffusione delle terapie sia il dialogo pubblico necessario per affrontarle con la giusta profondità.

MAPS Italia si inserisce in questo contesto con una funzione precisa: non sostituire la clinica, ma alimentare il dibattito con informazioni accurate, promuovere la rete tra professionisti e costruire una comunità di cittadini consapevoli. Perché cambiare il modo in cui l’Italia pensa alla salute mentale richiede non solo buone ricerche, ma anche buone conversazioni.

Nota editoriale MAPS Italia

MAPS Italia promuove un’informazione basata sull’evidenza scientifica, distinguendo con chiarezza tra dati, ipotesi e interpretazioni culturali. Le ricerche sulla 5-MeO-DMT sono in evoluzione e non giustificano usi clinici al di fuori di contesti sperimentali regolati.

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Care lettrici, cari lettori,

questo mese la nostra newsletter è particolarmente intensa.

Negli Stati Uniti qualcosa si è mosso - in modo rumoroso, controverso, per certi versi sorprendente - e il campo delle terapie psichedeliche si trova a fare i conti con un’accelerazione che non si era mai vista a livello istituzionale. Ne parliamo con la profondità che il tema merita, portando la voce diretta di chi questo movimento lo ha costruito negli ultimi quarant’anni, abbiamo infatti chiesto a Rick Doblin, presente al confronto plenario tenutosi a Washington DC per discutere tra membri del Congresso, dell’amministrazione Trump e fondatori di aziende e associazioni del settore, le implicazioni concrete dell’ordine esecutivo.

Buona lettura.

1. Psichedelici, FDA e politica: cosa apre davvero l’ordine esecutivo di Trump

Per la prima volta dalla “War on Drugs” degli anni Settanta, un presidente degli Stati Uniti ha ordinato apertamente alle agenzie federali di accelerare ricerca, revisione regolatoria e possibili percorsi di accesso per terapie psichedeliche destinate a condizioni gravi di salute mentale. L’ordine esecutivo firmato da Donald Trump il 18 aprile nello Studio Ovale riguarda ibogaina, psilocibina, MDMA, LSD e altre molecole oggi in fase di sviluppo clinico, e segna un passaggio politico che fino a pochi anni fa sarebbe sembrato impensabile.

Il documento prevede l’erogazione di 50 milioni di dollari federali per programmi di ricerca psichedelica, l’espansione del programma “Right to Try” (diritto a provarci) per alcuni pazienti con condizioni resistenti ai trattamenti e la creazione di corsie accelerate nella Food & Drugs Administration per sostanze considerate prioritarie. Nei giorni successivi la FDA ha già assegnato tre Commissioner’s National Priority Vouchers (ovvero, fondi in forma di voucher) a programmi su psilocibina e metilone (Compass Pathways per la psilocibina nella depressione resistente, Usona Institute per la depressione maggiore e Otsuka/Transcend per il metilone, un empatogeno simile a MDMA, nel PTSD) mentre è stata autorizzata l’apertura di uno studio clinico statunitense su noribogaina, derivato sintetico dell’ibogaina, per il disturbo da uso di alcol.

L’ordine esecutivo non legalizza gli psichedelici, non li riclassifica automaticamente e non crea accesso immediato e generalizzato ai trattamenti. Come osservato anche dal New York Times, apre piuttosto un meccanismo per ridurre alcuni ostacoli burocratici per molecole che hanno già attraversato fasi avanzate del percorso FDA.

Il mercato ha reagito immediatamente. Dopo la firma, diverse società biotech attive nel settore psichedelico hanno visto salire le proprie azioni: Reuters ha riportato rialzi significativi per Enveric BioSciences, Compass Pathways e AtaiBeckley; Bloomberg e Financial Times hanno letto il movimento come un segnale di “validazione” politica per un settore finora considerato rischioso e instabile dagli investitori.

Su questo punto nascono le divisioni della comunità psichedelica internazionale. Da una parte c’è chi legge questa svolta come un momento storico: dopo decenni di proibizionismo federale, le istituzioni americane riconoscono finalmente il potenziale terapeutico di sostanze considerate per anni prive di valore medico. Dall’altra cresce il timore che l’accelerazione regolatoria finisca per favorire soprattutto aziende biotech, brevetti e modelli commerciali, lasciando sullo sfondo le questioni più difficili: formazione clinica, accessibilità economica, relazione terapeutica, integrazione e sostenibilità culturale.

Il 14 maggio, a pochi giorni esatti dai 40 anni di MAPS, la comunità psichedelica USA si è incontrata a Washington DC per discutere insieme, tra membri del Congresso, dell’amministrazione Trump e fondatori di aziende del settore, le implicazioni concrete dell’ordine esecutivo: cosa significa accelerare senza perdere il rigore scientifico, e come costruire un sistema di cura che non lasci indietro né la terapia né le persone. Un momento importantissimo per il nuovo corso delle terapie psichedeliche.

Rick Doblin lo racconta IN ESCLUSIVA PER LA NEWSLETTER DI MAPS ITALIA, direttamente da Washington, con la lucidità e la visione di chi questo movimento lo ha costruito passo dopo passo negli ultimi quarant’anni.

Una posizione simile ma ancora più esplicitamente politica emerge anche dalla nuova leadership di MAPS. Ismail L. Ali, a capo dell’associazione con Betty Aldworth, dopo la crisi di Lykos e il rigetto FDA della MDMA-assisted therapy nel 2024, ha invitato a evitare letture semplicistiche dell’ordine esecutivo. “È facile essere riduttivi”, ha detto al Guardian. “Dobbiamo vedere entrambe le facce della questione.”

Nel comunicato ufficiale pubblicato da MAPS dopo la firma, l’organizzazione sostiene l’avanzamento della ricerca psichedelica ma insiste, esattamente come ci racconta Rick, che ogni accelerazione debba restare “grounded in rigorous science”: basata cioè su evidenze solide, sicurezza clinica e standard metodologici rigorosi.

Ali ha inoltre posto l’attenzione su un altro rischio sempre più discusso nel campo psichedelico contemporaneo: quello di una medicalizzazione rapida e fortemente orientata al profitto. MAPS parla esplicitamente della necessità di proteggere l’accessibilità economica delle cure, evitare dinamiche puramente estrattiviste costruendo partnership rispettose con comunità indigene, affrontare la sostenibilità ecologica dell’iboga, già oggi sottoposta a forte pressione commerciale.

Questa tensione attraversa oggi l’intero ecosistema psichedelico. Shelby Hartman, co-fondatrice della rivista DoubleBlind, l’ha descritta così: esiste una parte della comunità che considera centrale l’approvazione FDA, mentre un’altra teme che il processo di medicalizzazione finisca per separare queste sostanze dai contesti relazionali, culturali e comunitari da cui provengono.

Anche perché il dibattito non riguarda soltanto la regolazione, ma il modo stesso in cui viene definita la prova scientifica, che per le sostanze psichedeliche è sempre un punto vitale. Durante la presentazione dell’ordine esecutivo Trump ha dichiarato: “La ricerca definitiva sono le persone che l’hanno presa.” Una frase che riassume bene una tensione storica del campo psichedelico: da una parte il peso delle testimonianze trasformative e dell’esperienza soggettiva; dall’altra gli standard richiesti dalla medicina basata sull’evidenza, gli stessi che hanno portato la FDA a respingere il dossier Lykos nel 2024.

Per chi osserva questi sviluppi dall’Europa, la questione centrale non è tanto se l’ordine esecutivo rappresenti una vittoria o una minaccia. La vera domanda è cosa succederà se nei prossimi anni una o più molecole verranno approvate negli Stati Uniti. L’EMA non segue automaticamente la FDA, ma un’approvazione americana aumenterebbe inevitabilmente la pressione su sistemi sanitari, regolatori e professionisti europei: accesso, formazione, linee guida cliniche, sostenibilità economica e modelli di cura diventerebbero temi immediatamente concreti. E Rick riporta l’attenzione sul meccanismo contrario: quanto le agenzie del farmaco europee e mondiali possano in qualche modo essere di supporto e ispirazione proprio per l’FDA, in una logica di dialogo, trasparenza e influenze virtuose, che MAPS ha sempre portato avanti.

Dunque, gli psichedelici stanno entrando nella medicina; ma quale medicina verrà costruita intorno a loro? E per chi sarà?

2. Formazione internazionale: il training ADEPT di OPEN Foundation

Tra le questioni sempre più centrali nel campo psichedelico c’è anche la formazione dei professionisti della salute mentale che lavoreranno con queste terapie. I training si stanno moltiplicando in tutto il mondo.

ADEPT - Advanced Education in Psychedelic Therapy è un programma di formazione biennale sviluppato dalla Fondazione OPEN per medici e professionisti della salute mentale che desiderano approfondire la propria comprensione della terapia assistita con sostanze psichedeliche.

Il programma ibrido combina basi scientifiche, modelli clinici e apprendimento esperienziale. I partecipanti si incontrano di persona nei Paesi Bassi per giornate di formazione e tirocini legali con la psilocibina, mentre seguono anche corsi online durante tutto il programma.

Attraverso 10 moduli, il programma didattico include lezioni on-demand, sessioni settimanali di tutoraggio, sessioni di domande e risposte con esperti e supervisione. I partecipanti esplorano modelli terapeutici, sicurezza ed etica, pratiche di preparazione e integrazione, nonché i meccanismi psicologici e neurobiologici alla base delle esperienze psichedeliche.

Il corpo docente riunisce clinici e ricercatori di fama internazionale, tra cui Marc Aixalà, Rosalind Watts e Bill Brennan, insieme a un più ampio team interdisciplinare che opera in prima linea nella ricerca e nella psicoterapia psichedelica.

Il secondo gruppo ADEPT inizierà a settembre 2026 e le candidature sono ora aperte. Il percorso è rivolto a professioniste e professionisti della salute mentale e integra formazione teorica, supervisione clinica e incontri residenziali, con particolare attenzione a relazione terapeutica, trauma-informed care, integrazione ed etica professionale.

Condividiamo volentieri questa iniziativa in una prospettiva di scambio: OPEN Foundation ha recentemente dedicato spazio al training di MAPS Italia nella propria newsletter internazionale, contribuendo a rafforzare il dialogo tra realtà europee impegnate nella costruzione di pratiche cliniche rigorose, consolidate e interdisciplinari.

👉 Scopri ADEPT sul sito di OPEN Foundation

👉Formazione MAPS Italia

3. Psichedelia e università: Ritrovo UNEPSI a Padova OGGI!

Il 23 maggio (oggi) MAPS Italia sarà ospite del terzo congresso nazionale di UNEPSI, che si terrà a Padova dal 22 al 24. UNEPSI è la rete delle associazioni universitarie italiane dedicate agli studi psichedelici. L’evento è organizzato da PAPS - Padova Association for Psychedelic Studies.

Il congresso riunirà studentə, ricercatorə e professionistə da tutta Italia per discutere psichedelia in ambito clinico e terapeutico, antropologico, neuroscientifico, culturale e comunitario.

Per Maps Italia Letizia Renzini presenterà un affondo sul 5-Meo-DMT.

Negli ultimi anni UNEPSI è diventata una delle realtà più interessanti del panorama italiano per quanto riguarda la costruzione di spazi universitari di confronto serio e interdisciplinare sul tema psichedelico, contribuendo a creare connessioni tra ricerca, riduzione del danno, salute mentale e cultura contemporanea.

Nota editoriale MAPS Italia

MAPS Italia promuove un’informazione basata sull’evidenza scientifica, distinguendo con chiarezza tra dati, ipotesi e interpretazioni culturali. Le ricerche sulla 5-MeO-DMT sono in evoluzione e non giustificano usi clinici al di fuori di contesti sperimentali regolati.

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Care lettrici e cari lettori,

A marzo, MAPS Italia è stata presente a Vienna alla 69ª sessione della Commission on Narcotic Drugs (CND) delle Nazioni Unite: uno dei principali spazi multilaterali dove ogni anno governi, scienziati, clinici e rappresentanti della società civile si confrontano sulle politiche globali relative alle sostanze psicoattive analizzando e definendo indirizzi, limiti e contraddizioni.

In quella sede, accanto ai negoziati istituzionali, si è sviluppato un fitto programma di incontri dedicati a ricerca clinica, salute pubblica, diritti umani e riforma normativa.

Il quadro emerso è sempre più nitido: la ricerca avanza più rapidamente dei sistemi normativi, e il lessico della salute mentale sta cambiando anche dove le architetture giuridiche e sanitarie restano ferme. Da una parte, nuovi modelli regolatori iniziano a prendere forma nel campo delle terapie assistite da psichedelici; dall’altra, persistono classificazioni internazionali che continuano a ignorare evidenze scientifiche, contesti culturali e diritti collettivi.

Tra i molti dossier affrontati a Vienna, due in particolare restituiscono con chiarezza il momento storico in cui ci troviamo:

• l’emergere della psilocibina come medicina regolamentata, con il caso pionieristico della Repubblica Ceca

• la persistente controversia sulla foglia di coca, ancora trattata come sostanza proibita nonostante decenni di evidenze sul suo uso tradizionale

1. Repubblica Ceca: quando la scienza diventa politica pubblica

Uno dei momenti più rilevanti della settimana viennese è stata la sessione “Medical Use of Psilocybin in the Czech Republic: A New Legal Framework and Access to Care”, organizzata dalla Psychedelic Research Foundation con il supporto della Repubblica Ceca.

La presenza di questo panel nel programma ufficiale degli eventi collaterali della CND segnala uno spostamento importante: la psilocibina non è più soltanto oggetto di trial e dibattito accademico, ma comincia a essere trattata come questione di politica sanitaria all’interno del disegno istituzionale.

Una svolta storica

Nel 2025 il Parlamento ceco ha approvato una modifica legislativa che, dal 1° gennaio 2026, consente formalmente la somministrazione terapeutica della psilocibina in strutture sanitarie specializzate. Si tratta di un passaggio rilevante nel contesto europeo, perché porta la discussione fuori dal solo perimetro sperimentale e apre a un modello di accesso clinico regolato.

Allo stesso tempo, il National Institute of Mental Health di Praga ha chiarito che l’implementazione reale e diffusa richiede ancora passaggi decisivi: definizione delle condizioni di rimborso, parametri economici e integrazione nei criteri del sistema sanitario pubblico. Per questo motivo, l’avvio dei trattamenti su larga scala è atteso nella seconda metà del 2026.

Non si tratta quindi di una liberalizzazione, ma della costruzione lenta e strutturata di un percorso clinico ad alta soglia.

Tra i protagonisti di questo percorso spicca Pavel Bém, medico, psichiatra ed ex sindaco di Praga, figura storica della ricerca psichedelica ceca. Il suo lavoro ha contribuito a mantenere viva la ricerca psichedelica in Europa e a sostenere un modello di accesso regolato e sicuro. La sua presenza riflette una caratteristica unica del modello ceco: l’integrazione tra ricerca scientifica e leadership politica.

Per chi è pensata questa terapia?

Il framework ceco si rivolge a pazienti con bisogni clinici urgenti e spesso privi di alternative terapeutiche efficaci.

In particolare: depressione associata a malattia oncologica, depressione resistente ai trattamenti convenzionali, ideazione suicida, dipendenze, disturbi del comportamento alimentare

Non una pillola, ma un processo terapeutico.

Uno degli aspetti più istruttivi del modello ceco è che la psilocibina non viene trattata come una molecola isolata da prescrivere, ma come parte di un processo terapeutico complesso.

L’accesso è altamente controllato e strutturato:

• somministrazione in centri autorizzati

• sessioni cliniche di 4–6 ore

• dosaggi tra 10 e 35 mg

• preparazione individuale del trattamento

• incontri di integrazione successivi

E soprattutto, occorre un collegio di professionisti in accordo tra di loro, a garantire sicurezza e corretta esecuzione delle prassi terapeuti: medico inviante, medico supervisore, terapeuta specializzato. La formazione dei terapeuti può arrivare fino a 1.200 ore di training specifico.

Qui emerge un punto fondamentale: la psilocibina non è una “pillola”, ma il catalizzatore di un processo terapeutico che richiede preparazione, contenimento e integrazione.

Innovare dentro il sistema ONU

Uno degli aspetti più interessanti del caso ceco è che il nuovo framework è stato costruito senza violare le convenzioni internazionali, il margine interpretativo offerto dal concetto di “very limited medical purposes”.

È la dimostrazione che innovare all’interno del sistema è possibile: lentamente, con difficoltà, ma senza necessariamente uscire dalle architetture normative esistenti.

Il modello ceco resta ancora fragile, le criticità sono l’ accesso limitato a poche decine di pazienti, i costi elevati, i rimborsi ancora da definire, le grandi sfide di scalabilità

Ma il modello esiste e quindi cambia le coordinate del dibattito.

2. La foglia di coca: un errore storico che il sistema non riesce a correggere

Se la psilocibina rappresenta una soglia del futuro, la foglia di coca continua a rappresentare uno dei punti ciechi più persistenti del regime internazionale di controllo delle droghe.

Un equivoco che dura dal 1961

Con la Convenzione Unica sugli stupefacenti del 1961, la foglia di coca è stata classificata come sostanza controllata, equiparata di fatto alla cocaina. Una classificazione che ha ignorato il suo ruolo culturale, medicinale e nutrizionale nelle popolazioni andine.

Nel 1995, uno studio condotto congiuntamente da OMS e UNICRI (Istituto delle Nazioni Unite su crimine e giustizia) aveva concluso in modo inequivocabile che l’uso tradizionale della foglia di coca non produce effetti negativi sulla salute e svolge funzioni terapeutiche, sacre e sociali positive per le popolazioni indigene delle Ande. Quel documento non fu mai pubblicato ufficialmente dall’OMS, bloccato sotto pressione degli Stati Uniti.

Nel dicembre 2025, l’OMS ha concluso la sua revisione critica raccomandando di mantenere la foglia di coca nella Tabella I della Convenzione. Pur riconoscendo che l’uso tradizionale sotto forma di masticazione o tè non presenta particolari rischi sanitari, la raccomandazione finale è stata quella di mantenere il controllo internazionale.

L’International Drug Policy Consortium (IDPC) ha preso la parola a Vienna a nome di 57 organizzazioni per definire questa scelta «un fallimento critico di un sistema bloccato nel passato».

Le voci indigene

Durante la sessione “Forest to Dust”, dedicata agli impatti sociali ed ecologici della produzione di coca e cocaina nella regione amazzonica, sono emerse prospettive fondamentali.

Tra le relatrici: Fabiola Pinacué (popolo NASA, Colombia), Ayala (Instituto Mãe Crioula, Brasile), e Gina Rose Asward (Aotearoa / Nuova Zelanda)

Tutte hanno ricordato che la coca è: medicina, alimento, pratica spirituale, struttura sociale. Non una droga, ma una relazione costruita in secoli di conoscenze botaniche, mediche, spirituali e antropologiche.

“Erythroxylum Coca. Los Confundidos”

Presentato durante la Commission on Narcotic Drugs a Vienna, questo documentario diretto da Nicolás Martínez e Daniel Pineda, dà voce alle comunità indigene e contadine di Perù, Bolivia e Colombia, raccontando il ruolo culturale, medicinale e ancestrale della foglia di coca. Nato in risposta alla decisione dell’OMS del 2025 di mantenerla sotto controllo internazionale, il film mette in discussione le politiche globali attuali e invita a includere finalmente le popolazioni che da generazioni convivono con questa pianta.

👉 Guarda il documentario:

Amazzonia: dove tutto si intreccia

Oggi l’Amazzonia è simultaneamente uno dei principali corridoi del traffico globale di cocaina e uno dei mercati di consumo in più rapida crescita. Il narcotraffico porta con sé deforestazione, estrazione illegale, violenza territoriale, economie criminali, con un impatto devastante sull’ambiente e sulle comunità.

Le politiche sulle droghe e le politiche ambientali non sono più dossier separati: sono la stessa questione osservata da prospettive diverse.

Verso una nuova visione

La proposta di ecological harm reduction emersa alla CND, riconoscere i diritti della natura, includere le comunità indigene nei processi decisionali, proteggere l’uso tradizionale delle piante e considerare gli impatti ambientali della guerra alle droghe, è un cambio di paradigma radicale. E proprio per questo, al momento, incontra una resistenza proporzionale alla sua necessità.

Direzioni dalla 69ª sessione CND delle Nazioni Unite al dibattito europeo.

La lezione politica dell’incontro di Vienna è duplice.

Da una parte, le terapie assistite da psichedelici stanno entrando in una nuova fase ormai non più strutturata su una promessa, ma centrata su implementazione, formazione, sostenibilità economica e standard clinici. Dall’altra, il sistema internazionale continua a mostrare una forte asimmetria: riesce lentamente a incorporare innovazione biomedica, ma fatica ancora a correggere errori storici che toccano saperi indigeni, diritti collettivi e colonialità normativa.

E’ chiaro come questioni oggi al centro del dibattito, salute mentale, diritti indigeni, modelli di cura, governance internazionale, ecologia politica delle sostanze, non possono più essere affrontate come compartimenti separati.

3. L’Italia a Vienna: una presenza che si consolida

Essere presenti in questa occasione come MAPS Italia, con la nostra presidente Michèle Anne Barocchi, insieme a colleghi come Matteo Buonarroti per SIMEPSI, è stato significativo non solo per i contenuti, ma per il posizionamento. La voce italiana in questi forum internazionali sta crescendo, e con essa la capacità di portare una prospettiva che tiene insieme rigore scientifico, attenzione alle tradizioni e consapevolezza delle implicazioni politiche.

L’esperienza viennese ci rende consapevoli che le questioni al centro di questo lavoro, salute mentale, diritti indigeni, sovranità culturale, gestione delle sostanze, terapie di accompagnamento, modalità integrative, non possono essere affrontate come problemi separati.

Sono facce dello stesso prisma.

Michèle Anne Barocchi (MAPS Italia)- Vienna 2026

4. Al Bloom di Mezzago incontro tra psichedelia e politica

Il 9 aprile MAPS Italia è stata al Bloom di Mezzago per l’incontro pubblico “Psichedelici: scienza, cura e società”, organizzato insieme a +Europa Monza, Cellula Coscioni Monza, Psychedelicare.eu e Bloom.

L’incontro ha rappresentato, in piccolo ma in modo molto concreto, uno dei temi emersi con maggiore forza anche a Vienna: il divario crescente tra un dibattito internazionale che si sta strutturando sempre più in termini clinici, normativi e istituzionali, e una discussione italiana che fatica ancora a uscire da polarizzazioni, stigma e semplificazioni.

Per questo, incontri come quello di Mezzago sono importanti: perché permettono di costruire una cultura pubblica più matura, capace di affrontare il tema non solo dal punto di vista scientifico, ma anche etico, sociale e politico.

A confrontarsi sul palco per Maps Italia c’era Letizia Renzini, insieme a lei Annarita Eva (psicologa e rappresentante di Psychedelicare), Beatrice Dal Bianco (medico SIMEPSI e ricercatrice), Andrea Siclari (paziente svizzero e attivista Psychedelicare, Tania Re (psicologa clinica e consigliera Associazione Luca Coscioni) e l’On. Riccardo Magi, segretario di +Europa, che già ci aveva ospitato alla sala stampa di Montecitorio per la presentazione del Bosco Fiorito (lo abbiamo raccontato nella newsletter di gennaio!) A moderare l’incontro è stata Carolina Camurati, psicologa e psicoterapeuta.

Il dialogo ha toccato molti dei nodi che oggi attraversano questo campo: l’accesso alle terapie, il ruolo dei pazienti, la necessità di protocolli rigorosi, le difficoltà normative, ma anche il ritardo culturale e politico con cui l’Italia continua a confrontarsi rispetto ad altri Paesi europei.

Particolarmente significativa è stata la riflessione emersa attorno alla dimensione politica del tema. L’On. Riccardo Magi ha sottolineato come oggi la politica rischi spesso di ridursi a contrapposizione, esposizione personale e gestione emergenziale del consenso, mentre il dibattito sulle terapie psichedeliche richiederebbe esattamente il contrario: ascolto, visione di lungo periodo, capacità di affrontare la complessità e disponibilità a mettere al centro il benessere delle persone.

Da qui emerge una questione più ampia: colmare il divario che separa l’Italia dal dibattito europeo non significa soltanto investire nella ricerca o immaginare nuove forme di accesso terapeutico. Significa anche avanzare sul piano della cultura politica, dell’etica pubblica e della capacità di discutere questi temi in modo libero e informato.

La partecipazione del pubblico è stata intensa e attenta. Ogni volta che questi temi vengono affrontati in modo serio, rigoroso e accessibile, emerge quanto sia forte il bisogno di spazi di confronto capaci di superare stigma, semplificazioni e polarizzazioni.

Riccardo Magi (+ Europa), Letizia Renzini (MAPS Italia), Annarita Eva, Carolina Camurati, Andrea Siclari, Beatrice Dal Bianco

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Care lettrici, cari lettori,

questo mese la nostra newsletter è dedicata a una molecola che negli ultimi anni ha attirato un’attenzione crescente, spesso polarizzata tra fascinazione estrema e semplificazione narrativa, passando dal silenzio del deserto di Sonora ai microfoni dei podcast più ascoltati al mondo.

La 5-MeO-DMT non è presente esclusivamente nelle secrezioni di alcune specie di rospi, ma si trova anche in diverse piante utilizzate tradizionalmente in contesti di cura tradizionale. Le piante contenenti 5-MeO-DMT sono state utilizzate per secoli da diverse tribù del Sud America per scopi rituali e spirituali. In particolare, specie come Anadenanthera peregrina (nota per la preparazione dello yopo, una polvere da fiuto cerimoniale) e alcune specie del genere Virola contengono triptamine, tra cui anche 5-MeO-DMT. L’uso dello yopo è documentato in diverse culture indigene dell’area amazzonica e caraibica, dove veniva insufflato in contesti rituali e sciamanici.

La 5-MeO-DMT (5-metossi-N,N-dimetiltriptamina), spesso raccontata oggi come “toad venom”, veleno del rospo, non si trova quindi soltanto nelle secrezioni di Incilius alvarius, ma è presente anche nel regno vegetale. È entrata nell’immaginario contemporaneo attraverso le testimonianze di figure della cultura pop statunitense come Joe Rogan (podcaster da venti milioni di followers) e il pugile Mike Tyson, che l’hanno descritta come una delle esperienze più radicali e trasformative della loro vita.

Ma la storia della 5-MeO-DMT non nasce nei podcast. E nemmeno nel deserto.

Prima del mito: una molecola da laboratorio

La 5-MeO-DMT viene sintetizzata per la prima volta nel 1936 dai chimici giapponesi Toshio Hoshino e Kenjiro Shimodaira, all’interno di studi condotti presso la Chemical Society of Japan sulle triptamine sostituite, note per la loro spiccata attività biologica e psicoattiva. Nessuna aura mistica, nessuna iniziazione, nessuna cerimonia: solo chimica organica e ricerca accademica.

Decenni più tardi, Alexander Shulgin descrive la 5-MeO-DMT in TiHKAL (Tryptamines I Have Known and Loved), il libro scritto insieme alla moglie Ann Shulgin che unisce chimica, farmacologia ed esperienza soggettiva. Attraverso questo lavoro, al tempo stesso rigoroso e narrativo, la molecola entra stabilmente nella cultura psichedelica contemporanea come oggetto di esplorazione consapevole e documentata.

Un ulteriore salto avviene quando lo psichiatra Stanislav Grof, nel documentario Bufo Alvarius: The Underground Secret (2018), definisce la 5-MeO-DMT “la sostanza più potente dell’universo”, raccontando la sua esperienza e consolidando l’idea di un composto capace di produrre esperienze di dissoluzione totale dell’ego.

1983: quando la chimica diventa mito

Estate 1983, Arizona.

Un opuscolo autoprodotto inizia a circolare nell’underground psichedelico statunitense: Bufo alvarius: The Psychedelic Toad of the Sonoran Desert. L’autore si firma Ken Nelson, pseudonimo dietro cui si celava Albert Most.

Non è un romanzo né un trattato accademico. È un testo ibrido, sospeso tra manuale naturalistico e manifesto psichedelico, capace di intrecciare biologia del deserto, chimica delle triptamine e immaginario visionario in poche decine di pagine.

Il testo descrive il rospo del deserto del Sonora (Incilius alvarius aka Bufo Alvarius), la sua biologia, le ghiandole parotoidi e la secrezione lattiginosa che contengono. Poi arriva al cuore della questione: il veleno può contenere fino al 15% di 5-MeO-DMT in peso secco.

L’opuscolo non si limita alla descrizione: fornisce istruzioni dettagliate su raccolta, essiccazione e vaporizzazione del veleno, insieme a una fenomenologia dell’esperienza, insorgenza rapida, picco intenso, dissoluzione dell’ego, ritorno alla baseline in circa 15 minuti.

Quel testo compie un passaggio cruciale, trasformando un dato biochimico in mito culturale.

Da quel momento, la 5-MeO-DMT smette di essere solo una molecola e diventa “il rospo psichedelico del deserto”. Un immaginario che, tra documentari, arte, libri, testimonianze pubbliche e social media, continua a influenzare la percezione collettiva ancora oggi, con conseguenze anche problematiche sul piano ecologico, etico e culturale.

Dal mito al protocollo clinico

Negli ultimi anni la narrazione sulla 5-MeO-DMT sta cambiando in modo sostanziale: la molecola è oggi oggetto di sviluppo clinico per diverse indicazioni, tra cui:

Depressione Resistente al Trattamento (TRD), Disturbo Bipolare II, Depressione Postpartum, Disturbo d’Ansia Generalizzato (GAD), Depressione e ansia nella malattia di Alzheimer, Alcohol Use Disorder.

Un elemento centrale di questa nuova fase è l’abbandono delle fonti animali a favore di formulazioni sintetiche GMP (Good Manufacturing Practices – norme di buona fabbricazione), progettate per garantire dosaggio preciso, sicurezza e riproducibilità.

Percorso clinico: lo stato dell’arte

Secondo i dati riportati nel Psychedelic Drug Development Tracker di Psychedelic Alpha, piattaforma indipendente di monitoraggio dello sviluppo clinico nel settore psichedelico, diverse aziende biotech stanno attualmente sviluppando formulazioni sintetiche di 5-MeO-DMT con vie di somministrazione differenti, ciascuna con specifiche implicazioni cliniche e regolatorie.

• GH001 – GH Research

Molecola: 5-MeO-DMT inalata
Indicazioni: TRD, Bipolare II, Depressione Postpartum
Fase: 2

GH001 è attualmente il programma con la documentazione peer-review più solida.
Lo studio di fase 1/2 pubblicato da Reckweg et al. (Neuropsychopharmacology, 2023) riporta:

riduzioni rapide e clinicamente significative dei sintomi depressivi, percentuali rilevanti di remissione dopo 1–3 somministrazioni, un profilo di sicurezza favorevole in ambiente clinico controllato.

Una revisione precedente (Journal of Psychopharmacology, 2022) fornisce il razionale farmacologico e clinico alla base dello sviluppo terapeutico.
Ad oggi, è il programma più citato in letteratura indicizzata su PubMed.

• BPL-003 – Beckley Psytech (in collaborazione con Atai Life Sciences)
  

Molecola: 5-MeO-DMT intranasale
Indicazioni: TRD, Alcohol Use Disorder
Fase: 2
Designazione: Breakthrough Therapy Designation (FDA, TRD)

BPL-003 è uno dei programmi più avanzati sul piano regolatorio.
I dati di fase 2 mostrano segnali promettenti di efficacia rapida, ma non sono ancora disponibili pubblicazioni peer-review complete su PubMed. Le evidenze attuali derivano da presentazioni a congressi, comunicati aziendali e abstract scientifici.

• RE02 – Reunion Neuroscience

Molecola: 5-MeO-DMT sublinguale
Indicazione: GAD
Fase: 1/2

Programma in fase precoce, senza pubblicazioni cliniche peer-review indicizzate.
Il focus è su sicurezza, farmacocinetica e primi segnali di efficacia.

• BMND08 – Bionomics

Molecola: 5-MeO-DMT sublinguale
Indicazione: Depressione e ansia nella malattia di Alzheimer
Fase: 2

Programma in fase intermedia.
I dati preliminari non sono ancora ampiamente pubblicati in letteratura scientifica indicizzata.

Oltre la clinica: 5-MeO-DMT e scienza della coscienza

Negli ultimi anni la letteratura sulla 5-MeO-DMT ha iniziato a strutturarsi in modo più solido, passando dagli studi osservazionali ai primi trial clinici controllati.

Una delle prime sintesi sistematiche è la review pubblicata nel 2022 su Journal of Psychopharmacology da Reckweg, Uthaug, Szabo e colleghi. Questo lavoro offre una panoramica completa sulla farmacologia clinica della 5-MeO-DMT, analizzandone i meccanismi d’azione serotoninergici (in particolare sui recettori 5-HT1A e 5-HT2A), il profilo di sicurezza e i possibili ambiti terapeutici. Gli autori evidenziano una caratteristica peculiare della molecola: un’intensità molto elevata associata a una durata estremamente breve, elemento che potrebbe rappresentare un vantaggio logistico rispetto ad altri psichedelici di lunga durata.

Nel 2023 è stato pubblicato su Frontiers in Psychiatry lo studio di fase 1/2 intitolato “A phase 1/2 trial to assess safety and efficacy of a vaporized 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine formulation (GH001) in patients with treatment-resistant depression” (Reckweg JT et al., 2023).

In questo trial clinico su pazienti con depressione resistente al trattamento (TRD), la somministrazione di 5-MeO-DMT vaporizzata (GH001), in dose singola o fino a tre somministrazioni in un breve protocollo, è stata associata a una riduzione rapida e clinicamente significativa dei sintomi depressivi, con percentuali rilevanti di remissione precoce. Il profilo di sicurezza, in ambiente clinico controllato e con monitoraggio medico, è risultato generalmente favorevole. Lo studio rappresenta uno dei primi dati prospettici pubblicati su una formulazione standardizzata di 5-MeO-DMT in ambito clinico.

Già nel 2019, uno studio osservazionale pubblicato su American Journal of Drug and Alcohol Abuse da Davis, Barsuglia e colleghi aveva analizzato gli effetti della sostanza in contesti naturalistici. Gli autori hanno osservato riduzioni significative nei sintomi di depressione, ansia e stress, oltre a miglioramenti percepiti nel benessere psicologico. Pur con i limiti metodologici tipici degli studi osservazionali, questo lavoro ha rappresentato uno dei primi segnali sistematici del possibile impatto della 5-MeO-DMT sulla salute mentale.

Parallelamente allo sviluppo terapeutico, la 5-MeO-DMT sta emergendo anche come modello farmacologico per lo studio degli stati di coscienza de-strutturati. Nel 2025, Timmermann, Sanders e collaboratori hanno pubblicato su Neuroscience of Consciousness uno studio osservazionale in contesti cerimoniali che integra EEG e interviste micro-fenomenologiche. I risultati mostrano una radicale dissoluzione dell’esperienza del sé, associata a riduzioni diffuse della potenza nelle bande alpha e beta posteriori, suggerendo un indebolimento dei meccanismi neurali di organizzazione top-down dell’esperienza cosciente.

Su un piano più esplorativo, un preprint del 2025 di Timmermann, Barba e collaboratori ha confrontato gli effetti neurali e fenomenologici della 5-MeO-DMT con stati di meditazione non-duale in un praticante esperto. Il lavoro evidenzia parziali sovrapposizioni nei pattern EEG, ma anche differenze significative, suggerendo che la 5-MeO-DMT possa funzionare come modello farmacologico rapido, ma non equivalente, di stati contemplativi avanzati.

Nel loro insieme, questi studi delineano un percorso interessante:
dalle osservazioni naturalistiche, alla sintesi farmacologica, fino ai trial clinici e alle neuroscienze della coscienza.

La letteratura è ancora in evoluzione. I campioni restano relativamente piccoli e i dati a lungo termine limitati. Tuttavia, l’interesse scientifico è in crescita e la 5-MeO-DMT sta progressivamente entrando nel dibattito clinico e neuroscientifico con strumenti metodologici sempre più rigorosi.

Ricerca, clinica ed etica: una prospettiva integrata

Questa tensione tra potenziale terapeutico, stati di coscienza radicali ed effetti collaterali culturali ed ecologici è stata anche al centro anche di alcuni contributi presentati a Psychedelic Science 2025, la conferenza internazionale organizzata biennalmente da MAPS.

In particolare, la ricercatrice Anny Ortiz ha dedicato il suo intervento a una lettura integrata della 5-MeO-DMT, che tiene insieme meccanismi d’azione, effetti psicologici a medio termine ed implicazioni etiche legate all’uso della sostanza.

Nel talk “5-MeO-DMT as a mental health tool: exploring possible mechanisms of action, the reactivation phenomenon, and some ethical considerations regarding the Sonoran Desert toad”, Ortiz ha presentato:

1. dati tratti dalla sua ricerca dottorale sugli effetti psicologici e terapeutici della 5-MeO-DMT in campioni naturalistici;

2. un’analisi del cosiddetto fenomeno della reactivation, ovvero la ricomparsa spontanea di stati emotivi o percettivi dopo l’esperienza acuta, documentata in numerosi report;

3. una riflessione critica, informata anche dalla sua prospettiva di nativa del Sonora, sull’impatto che la crescente popolarità della 5-MeO-DMT ha avuto sul Incilius alvarius e sulle comunità locali.

Il suo contributo evidenzia come la ricerca sulla 5-MeO-DMT non possa essere ridotta a una questione di efficacia clinica, ma richieda un approccio che integri salute mentale, scienza della coscienza ed etica ambientale e culturale.

5-MeO-DMT e morte: una questione di coscienza

La 5-MeO-DMT viene spesso descritta come una sorta di “prova generale della morte”. Molte persone riferiscono la perdita totale dell’identità personale, dei confini corporei e della dimensione temporale, accompagnata da una forma di consapevolezza priva di contenuti.

Dal punto di vista scientifico, è importante chiarirlo: la 5-MeO-DMT non simula la morte biologica. Ciò che viene temporaneamente sospeso è il sé narrativo, ovvero l’insieme di processi che producono identità, continuità e auto-riferimento.

Gli studi neurofenomenologici mostrano che la 5-MeO-DMT può indurre stati in cui:

• collassano i meccanismi di auto-rappresentazione

• si riduce l’influenza dei modelli predittivi “top-down”

• permane una forma di consapevolezza senza contenuti autobiografici

Questa configurazione spiega perché l’esperienza venga spesso associata alla morte, senza che ciò implichi alcuna informazione su cosa accada dopo la fine della vita.

L’accostamento alla morte ha anche una dimensione culturale: in molte tradizioni contemplative la dissoluzione dell’identità è descritta con metafore mortuarie, non come evento biologico ma come trasformazione del modo di esperire.

In ambito clinico, queste caratteristiche hanno suscitato interesse per il possibile impatto su paura della morte e ansia esistenziale, ma le evidenze sono ancora preliminari.

In questo senso, la rilevanza della 5-MeO-DMT non riguarda la morte in sé, ma il fatto che consenta di studiare stati di coscienza in cui l’esperienza dell’“io” viene profondamente modificata. Ed è proprio questa capacità di isolare e osservare la dissoluzione del sé che rende la 5-MeO-DMT una molecola di particolare interesse per la ricerca contemporanea sulla coscienza.

Nuova sezione sul sito MAPS Italia : Sostanze

Questo mese pubblichiamo sul nostro sito una nuova tab dedicata alla 5-MeO-DMT all’interno della sezione Sostanze Psicoattive.

Troverai:

• storia della molecola

• farmacologia

• rischi e riduzione del danno e riferimenti scientific

L’obiettivo è offrire un’informazione rigorosa, equilibrata e basata sull’evidenza scientifica, contribuendo a una comprensione più chiara e consapevole di questa sostanza nel contesto della ricerca contemporanea.

Tra deserto, laboratorio e trial clinici, la 5-MeO-DMT rappresenta uno dei casi più interessanti dell’attuale rinascita psichedelica.

Nota editoriale MAPS Italia

MAPS Italia promuove un’informazione basata sull’evidenza scientifica, distinguendo con chiarezza tra dati, ipotesi e interpretazioni culturali. Le ricerche sulla 5-MeO-DMT sono in evoluzione e non giustificano usi clinici al di fuori di contesti sperimentali regolati.

MAPS Italia
Informazione. Ricerca. Responsabilità.

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Care lettrici, cari lettori, il nuovo anno porta buone nuove, e un regalo speciale…

IL TRAINING DI MAPS PER MDMA-ASSISTED THERAPY è confermato per settembre 2026!

Aperto a psicoterapeuti, psicologi e psichiatri, si svolgerà dal 20 al 26 settembre 2026 (6 notti / 7 giorni, residenziale), presso The Workation Village, un bellissimo castello in Piemonte, a circa 1 ora da Torino, che ben si presta all’esperienza di apprendimento immersiva e basata sulla comunità che caratterizza i corsi di formazione MAPS USA. UN’OCCASIONE IMPERDIBILE PER I PROFESSIONISTI DELLA SALUTE MENTALE EUROPEI!

👉MAGGIORI INFORMAZIONI ED APPLICATION A QUESTO LINK

MAPS ITALIA Presenta i Salotti Luminosi | AYAHUASCA SERIES 2025/ 2026

Con molta gioia rendiamo disponibili nel nostro canale youtube quattro tra i vari incontri dei nostri Salotti Luminosi, ospitati allo Spazio Inbodhi di Firenze, dove si trova la nostra sede. I Salotti hanno ospitato nei mesi scorsi quattro conferenzieri d’eccezione, tra i maggiori esperti italiani di un tema a noi molto caro: l’Ayahuasca, bevanda rituale dell’Amazzonia utilizzata da secoli in contesti spirituali e rituali e recentemente oggetto di numerose ricerche per i suoi possibili effetti sulla salute mentale.

(Per una breve introduzione ragionata alle varie sostanze prima di intraprendere la visione delle presentazioni, leggi l’approfondimento sul nostro sito! SOSTANZE_AYAHUASCA)

Annalisa Valeri, Piera Talin, Walter Menozzi e Piero Cipriano hanno portato contributi diversi ed eterogenei da dentro e fuori l’Accademia, tutti di grande rigore scientifico ed antropologico, che ci aiutano a costruire uno sguardo critico informato e responsabile. Ognuno dei protagonisti dei nostri Salotti, infatti, condivide conoscenze rigorose, analisi critiche ragionate e percorsi personali. Talin e Valeri presentano pubblicamente e in modo divulgativo le innovative ricerche dei loro studi postuniversitari relativi agli usi della pianta, Menozzi ripercorre la storia italiana del Santo Daime, Cipriano ci accompagna in un percorso illuminante nei meandri del rapporto tra salute mentale e politica.

Negli ultimi anni infatti l’Ayahuasca ha attraversato un passaggio delicato: da pratica rituale radicata in specifici contesti culturali e cosmologici dell’Amazzonia, a oggetto di crescente attenzione scientifica ma anche mediatica, curiosità occidentale e consumo globale.
Questa nuova visibilità apre possibilità, ma comporta anche rischi, tensioni etiche, culturali e sanitarie che non possono essere ignorati.

L’Ayahuasca non è una “sostanza” nel senso riduttivo con cui spesso l’Occidente pensa le molecole psicoattive. È un dispositivo relazionale e variabile, sensibile, che intreccia piante, corpi, visioni del mondo, pratiche di cura e responsabilità collettive. Strappata da questi contesti può diventare facilmente oggetto di appropriazione culturale, semplificazione spirituale o, peggio, di pratiche prive di criteri etici, clinici e di sicurezza. Inoltre, di recente si è sviluppato esponenzialmente un “turismo esperienziale” legato all’Ayahuasca, che ne ha accelerato la trasformazione in fenomeno di mercato globale.

A questo si aggiunge una contraddizione storica ancora aperta: mentre in molte culture indigene l’Ayahuasca è parte integrante di sistemi di cura e conoscenza, sia ancestrali che più recenti, in gran parte dell’Occidente le sue componenti sono state inserite nelle tabelle delle sostanze stupefacenti, con un approccio conservativo e proibizionista che ne ha spesso impedito lo studio e una comprensione seria e informata del fenomeno. Il risultato è una zona grigia, in cui circolano narrazioni entusiastiche, spesso iniziatiche quanto pericolosamente ingenue, accanto a paure e stigmi altrettanto infondati.

Nel libro Ayahuasca e cura del mondo, Piero Cipriano propone una lettura critica sistemica e politica di questo scenario: l’Ayahuasca come lente attraverso cui interrogare non solo la salute mentale individuale, ma le patologie del mondo contemporaneo - isolamento, perdita di senso, medicalizzazione eccessiva della sofferenza. Non una soluzione miracolosa, ma una pratica che, se presa sul serio, obbliga a ripensare il rapporto tra cura, comunità e potere.

È da questa prospettiva che MAPS Italia ha scelto di dedicare spazio a una riflessione pubblica sull’ayahuasca: non per celebrarla, né per normalizzarla, ma per restituirle complessità. Una complessità che si evince anche dai diversi nomi e dalle diverse componenti botaniche possibili nel decotto a seconda delle geografie, o negli usi e nelle metodologie diverse di somministrazione, nella varietà dei contesti e delle “cerimonie”.

Conoscere significa anche porre limiti, riconoscere i contesti, interrogarsi sulle modalità di accesso, sulle responsabilità di chi facilita, sulle persone per cui certe pratiche possono essere rischiose o controindicate.

Come sempre, il nostro invito non è all’esperienza, ma alla comprensione.
Perché solo una conoscenza rigorosa - storica, clinica, culturale e politica - può evitare che ciò che nasce come pratica di cura venga trasformato in consumo, moda o rischio. Offriamo dunque alla comunità questi quattro talks, che a MAPS ITALIA consideriamo come uno strumento di conoscenza e informazione prezioso ed imprescindibile,

BUONA VISIONE!

VOL. 1 WALTER MENOZZI Ayahuasca: Il Santo Daime in Italia

VOL. 2 PIERA TALIN Il rito dell’Ayahuasca

VOL. 3 ANNALISA VALERI Ayahuasca: corpi, cure e incontri in Amazzonia

VOL. 4 PIERO CIPRIANO Ayahuasca è politica

Bibliografia:

Menozzi, Walter (2009). Ayahuasca. La liana degli spiriti. Il sacramento magico-religioso dello sciamanismo amazzonico. Franco Angeli, Milano. ISBN:

Cipriano, Piero (2023). Ayahuasca e cura del mondo. Politi Seganfreddo Edizioni, Roma.

Cipriano, Piero (2025), La salute mentale è politica. Quello che non vediamo della psichiatria e che ci riguarda tutti, Fuori Scena, Milano

Samorini, G. (a cura di) (2021). Ayahuasca. Dall’Amazzonia all’Italia. Shake Edizioni, Milano.

Samorini, G. (2016). Jurema, la pianta della visione. Dai culti del Brasile alla Psiconautica di frontiera. Shake Edizioni, Milano.

Talin, Piera (2025) Ayahuasca Crossroads – Università Ca’ Foscari, Venezia

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Care lettrici, cari lettori,

il 2 dicembre scorso il nostro libro Il Bosco Fiorito – Psichedelia, orizzonti di cura edito da Animamundi edizioni è stato presentato nella Sala Stampa della Camera dei Deputati, a Montecitorio.

Dedichiamo questa newsletter a raccontare quanto emerso durante l’incontro: le voci che si sono confrontate, i nodi concettuali affrontati e le prospettive che si aprono quando la cura diventa una questione collettiva aprendo uno spazio di confronto istituzionale su psichedelia, salute mentale e responsabilità pubblica.

E poi: ci vediamo - DOMANI - 27 dicembre a Roma, ospiti degli studenti psichedelici!! (Scorri all’ultimo punto della newsletter per saperne di più!)

Il Bosco Fiorito alla Camera dei Deputati: scienza, cura e responsabilità istituzionale

La presentazione non è stata un gesto simbolico né si è limitata all’evento editoriale. E’ stato un atto politico e culturale: portare nel cuore delle istituzioni italiane una conversazione matura sulle terapie psichedeliche, fondata su evidenze scientifiche, pratica clinica e salute pubblica.

L’incontro, voluto ed ospitato dall’On. Riccardo Magi (segretario di + Europa) e promosso da MAPS Italia, ha riunito esponenti del mondo politico, accademico, clinico e associativo ed ha portato per la prima volta Rick Doblin e il lavoro di MAPS dentro le istituzioni italiane.

Per cambiare il linguaggio con cui parliamo di cura, sostanze e responsabilità collettiva.

Di seguito, i nodi tematici principali emersi, seguendo il filo degli interventi.

1. Una finestra necessaria: perché parlarne in Parlamento

Aprendo i lavori, l’ On. Riccardo Magi, (+ Europa) ha definito l’incontro come l’apertura di una “finestra necessaria” in un luogo che spesso arriva in ritardo rispetto alla ricerca scientifica.
Parlare di terapie psichedeliche, ha sottolineato, significa parlare di diritto alla salute, diritto alla scienza e della capacità di una democrazia di “aggiornare norme e linguaggi sulla base delle evidenze, non dei pregiudizi”.

Un passaggio centrale del suo intervento ha riguardato la natura del disagio mentale: non riducibile a una questione individuale o puramente chimica, ma profondamente intrecciato a condizioni sociali, relazioni, isolamento e solitudini collettive.
Da qui la responsabilità delle istituzioni: creare spazi di conoscenza informata, anziché limitarsi a risposte emergenziali o repressive.

2. Il Bosco Fiorito e il cosiddetto rinascimento psichedelico italiano

Letizia Renzini di Maps Italia ha presentato Il Bosco Fiorito come espressione di un rinascimento psichedelico italiano oggi in forte espansione: gli autori dei vari contributi del volume sono anche tra i protagonisti e attivisti di molte tra le associazioni della nuova scena psichedelica italiana. Giunto alla seconda edizione, il volume raccoglie contributi storici, scientifici, clinici, giuridici e culturali, restituendo la complessità e la multidisciplinarietà di un campo che non può essere ridotto a slogan o schiacciato in polarizzazioni.

Letizia ha insistito su un punto chiave: il libro non propone soluzioni semplici, ma strumenti di orientamento al dibattito. Una mappa per attraversare un territorio complesso, che richiede rigore, cautela e dialogo tra saperi differenti. In questo senso, Il Bosco Fiorito non è un manifesto ma un dispositivo culturale e divulgativo: un invito ad informarsi sui progressi della scienza in questo campo e a pensare la cura come processo, relazione e responsabilità.

3. “Non è la molecola a curare”

Collegato dagli Stati Uniti, Rick Doblin ha riportato il discorso al cuore della visione MAPS.
Il punto centrale, ha chiarito, non è la sostanza in sé. «Il vero elemento terapeutico è la relazione tra paziente e terapeuta»: la molecola è uno strumento che può facilitare un processo, non sostituirlo.

Doblin ha messo in guardia da un rischio concreto: che la crescente attenzione commerciale spinga verso modelli riduttivi, in cui si monetizza il farmaco e si comprime la psicoterapia: un modello che può favorire il consumo cronico, e non necessariamente una prospettiva di cura.

Storicamente, ha ricordato, l’approccio MAPS ha sempre puntato a esiti duraturi: riduzione stabile dei sintomi, autonomia del paziente, reintegrazione nella vita sociale. È su questi criteri che, secondo Doblin, i regolatori dovrebbero valutare l’efficacia.

4. Formare chi cura: il training MAPS per terapeuti arriverà in Italia

Un passaggio centrale dell’intervento di Doblin - e uno dei più rilevanti per il contesto italiano - ha riguardato la formazione dei terapeuti.
Non basta autorizzare una sostanza: senza professionisti adeguatamente formati, ha sottolineato, il rischio è di riprodurre vecchi errori in un contesto nuovo.

Doblin ha ricordato come MAPS abbia sviluppato, a partire dal 2012, uno dei programmi di training più strutturati a livello internazionale per la MDMA-Assisted Therapy, formando centinaia di terapeuti in oltre 40 Paesi. Un percorso che integra teoria, pratica clinica, osservazione di sessioni, supervisione e un forte lavoro sull’etica della relazione terapeutica.

Durante la conferenza stampa è stato confermato che questo programma verrà portato anche in Italia, con una prima finestra prevista nel 2026.
Un passaggio cruciale, perché - come ha ribadito Doblin - non è possibile immaginare un accesso responsabile alle terapie psichedeliche senza una nuova generazione di terapeuti preparati, supervisionati e consapevoli.

In un contesto europeo e italiano in rapido mutamento, la possibilità di avviare anche in Italia un training ufficiale MAPS rappresenta un passo strategico: non solo in vista di futuri sviluppi regolatori, ma per costruire fin da ora competenze, linguaggio e responsabilità clinica.

Se siete interessati, vi preghiamo di compilare questo modulo di espressione di interesse.

5. Cosa dice oggi la ricerca: un tema di salute pubblica

Il ricercatore Tommaso Barba (Imperial College London) ha collocato il tema sul piano della salute pubblica globale.

Depressione e disturbi mentali rappresentano una delle principali cause di disabilità nel mondo, con costi umani ed economici enormi.
Eppure - ha ricordato - l’innovazione in psichiatria è rimasta sostanzialmente ferma per decenni.

Barba ha descritto la ketamina come una prima “crepa” nel modello tradizionale: effetti rapidi, ma spesso poco duraturi in assenza di psicoterapia.
Le terapie psichedeliche assistite mostrano invece, negli studi più recenti, benefici potenzialmente duraturi dopo una o poche sessioni, con miglioramenti che non riguardano solo i sintomi depressivi, ma dimensioni più profonde: connessione, accettazione, significato, funzionamento sociale.

Non una cura miracolosa, ha precisato, ma un cambio di paradigma che merita attenzione scientifica, regolatoria e istituzionale.

6. Cosa si può fare già oggi in Italia

L’intervento di Marco Perduca ha portato il discorso su un piano operativo.
Il messaggio chiave: non tutto richiede nuove leggi. Esistono già margini normativi per avviare sperimentazioni, ad esempio attraverso l’uso compassionevole in caso di farmaco-resistenza o studi pilota mirati.

Perduca ha illustrato tre linee di azione in corso:

• un appello al Ministro della Salute;

• una raccolta firme che ha superato le 15.000 sottoscrizioni, che è stata consegnata il 19 dicembre;

• interlocuzioni con il Ministero della Difesa per uno studio pilota su MDMA e PTSD rivolto a veterani ed ex militari.

7. Politica, resistenze e trasformazioni lente

Chiudendo l’incontro, Antonella Soldo (+ Europa, Meglio Legale ) ha portato una riflessione apertamente politica.

Perché - ha chiesto - un tema così rilevante dal punto di vista scientifico e sanitario è rimasto così a lungo ai margini del dibattito istituzionale?
E cosa accadrà quando entrerà davvero nell’agenda politica?

Soldo ha riconosciuto che le resistenze saranno forti, ma ha ricordato che queste terapie parlano di relazione, senso, vita e morte: sono quindi, inevitabilmente, una questione di salute pubblica e responsabilità collettiva.
Anche quando incontrano ostacoli, alcune trasformazioni - ha concluso - continuano comunque a scorrere.

CONCLUSIONI

I tempi serrati della Sala Stampa non hanno permesso un confronto più ampio, ma il senso dell’incontro è rimasto chiaro: portare Il Bosco Fiorito in Parlamento è stato l’avvio di un dialogo che chiede continuità, competenza e rigore.

Senz’altro solo il primo di molti altri passi nella direzione del dialogo.

Parlare di cura significa anche ripensare il rapporto tra istituzioni, scienza e società.

Guarda la registrazione integrale dell’evento

Uno sguardo avanti: la voce degli studenti psichedelici

Il dialogo avviato a Montecitorio non si esaurisce nelle istituzioni.
Il 27 dicembre a Roma si terrà un incontro promosso dalla Rete degli studenti psichedelici, UNePSI presso la redazione di Scomodo, dedicato a scienza, salute mentale e pratiche responsabili nel campo delle terapie psichedeliche.

L’iniziativa nasce dal basso, in continuità con molte altre presentazioni del nostro libro, ma anche con quanto emerso a Montecitorio: la necessità di formazione, linguaggio condiviso e rigore scientifico, soprattutto per le nuove generazioni di studenti, ricercatori e futuri professionisti della salute.

In un momento storico in cui la ricerca psichedelica torna a interrogare università, clinica e società, spazi di confronto come questo rappresentano un passaggio essenziale per costruire consapevolezza, responsabilità e continuità culturale.

👉 Informazioni e dettagli sull’evento sono disponibili qui e qui:

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Siamo felici di annunciare che MAPS Italia sarà alla Camera dei Deputati, nella Sala Stampa, per condividere informazioni science-based sulle terapie psichedeliche e contribuire a un dibattito nazionale più informato e responsabile. Un appuntamento che arriva in un momento di crescente attenzione istituzionale verso la ricerca psichedelica, come riportato anche da La Stampa.

Clicca qui per guardare l’evento in tempo reale

Diretta Montecitorio

Il 2 dicembre alle 17:30, Il Bosco Fiorito - Psichedelia: orizzonti di cura sarà presentato nella Sala Stampa della Camera dei Deputati, in un incontro dedicato al futuro delle terapie psichedeliche in Italia.
L’iniziativa, ospitata dall’On. Riccardo Magi, riunirà per la prima volta in Parlamento una conversazione sulla psichedelia come risorsa terapeutica, culturale e politica.

Saranno presenti gli autori del libro, e interverranno:

• Rick Doblin, fondatore di MAPS USA(da remoto);

• On. Riccardo Magi (+Europa);

• Marco Perduca, dell’Associazione Luca Coscioni, esperto riconosciuto a livello internazionale sulle convenzioni ONU in materia di droghe;

• Tommaso Barba, dottorando e ricercatore all’Imperial College di Londra (da remoto);

• Letizia Renzini, co-fondatrice di MAPS Italia e curatrice del volume Bosco Fiorito.

Un’occasione speciale per portare nella sede delle istituzioni italiane un dialogo serio, informato e profondamente umano sul significato - e sulle responsabilità - di parlare oggi di terapie psichedeliche (TAP).

Parleremo di:

1.⁠ ⁠MAPS Italia: educazione scientifica e accessibile

MAPS Italia è un’organizzazione educativa senza scopo di lucro che diffonde informazione scientifica sulle terapie psichedeliche. Attraverso il nostro sito e la newsletter mapsitalia.substack.com offriamo contenuti rigorosi, basati sull’evidenza, per promuovere un dibattito pubblico informato e non polarizzato.

⁠2. In arrivo in Italia l’MDMA therapist training

Siamo affiliati a MAPS negli Stati Uniti e stiamo collaborando per portare in Italia l’*MDMA therapist training*, il percorso di formazione per terapeuti e professionisti della salute mentale sulla terapia assistita da MDMA. Non prevede l’uso di MDMA, ma una revisione del protocollo clinico e dei materiali degli studi. Puntiamo alla primavera 2026 e sul nostro Substack c’è già un form per chi vuole pre-iscriversi.

3.⁠ ⁠Partnership con Zendo per la riduzione del rischio

Lavoriamo anche sulla sicurezza pubblica: con lo Zendo Project stiamo portando in Italia programmi di peer support per aiutare la comunità a ridurre i rischi e aumentare i benefici dell’uso psichedelico, fornendo linee guida pratiche sia ai professionisti sia al pubblico.

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Care lettrici, cari lettori,

Stiamo lavorando per portare il primo MDMA Therapy Training di MAPS in Italia nel 2026. Se sei un/a professionista della salute mentale (therapist, psichiatra, etc.) e sei interessata/o a partecipare, ti preghiamo di compilare in modulo informativo.

Compila il Modulo

Set, setting, dose e facilitatore sono i quattro pilastri della Terapia Assistita con Psichedelici (TAP). Elementi semplici, ma decisivi: la preparazione, il contesto, la qualità della relazione terapeutica e l’integrazione dell’esperienza.
È da questa cornice che muovono le novità di questo mese - tra clinica, formazione e istituzioni.

1. Ketamina in Italia: una conversazione che si allarga, finalmente

Per anni, in Italia, la ketamina è rimasta confinata dentro un modello strettamente medico: esketamina intranasale per la depressione resistente, infusioni endovenose monitorate negli ospedali, protocolli solidi ma centrati quasi esclusivamente sulla dimensione biologica.
Un lavoro importante, ma incompleto.
Mancava - finora - uno spazio pubblico dove parlare della ketamina non solo come molecola, ma come esperienza, come processo terapeutico, come possibilità.

Il webinar organizzato da Illuminismo Psichedelico, in collaborazione con MAPS Italia, SIMEPSI e Associazione Luca Coscioni, ha aperto precisamente quello spazio.
Per la prima volta, l’Italia ha potuto ascoltare un confronto diretto tra chi usa la ketamina in contesti ospedalieri e chi la utilizza all’interno di protocolli psicoterapeutici avanzati e ben consolidati negli Stati Uniti, in Germania e in Canada.

Un dialogo necessario

Al centro della conversazione, regolata dalla Dottoressa Caterina Bartoli (Anatomopatologa, cura la piattaforma di informazione psichedelica Studio Aegle), c’era il Prof. Andrea Fagiolini, psichiatra e direttore del Dipartimento di Salute Mentale dell’Azienda Ospedaliera Universitaria Senese - uno dei professionisti con la maggiore esperienza clinica in Italia nell’impiego dell’Esketamina e della ketamina EV/IM.
Accanto a lui, tre voci centrali della scena internazionale:

• Dr. Dominique Morisano, University of Ottawa e Toronto e collaboratrice di SIMEPSI, tra le figure più influenti nel campo della Ketamine-Assisted Psychotherapy;

• Michèle Anne Barocchi, PHD co-Founder di MAPS Italia, che ha portato il punto di vista dell’integrazione e una testimonianza personale di guarigione;

• Prof. Gerhard Gründer, fondatore della Ovid Clinic di Berlino, pioniera della ketamina integrata in Europa;

Tre approcci diversi, riuniti in un’unica domanda: come possiamo trasformare la ketamina da intervento sintomatico a percorso terapeutico completo?

Che cosa è veramente la KAP

Uno dei passaggi più significativi del webinar - e uno dei punti in cui si è vista la forza del confronto - è stato chiarire cosa sia esattamente la Ketamine-Assisted Psychotherapy.

La KAP non è psicoterapia “durante l’infusione”, mentre il paziente è dissociato.
È, piuttosto, una struttura a tre momenti:

• una preparazione attenta, in cui si definiscono obiettivi, sicurezza, alleanza terapeutica;

• una sessione con la ketamine in ambiente protetto, in cui il paziente può attraversare un’esperienza interna significativa;

• un processo di integrazione tramite psicoterapia, nelle ore e nei giorni successivi, in cui la finestra di neuroplasticità indotta dalla sostanza permette di consolidare cambiamenti profondi.

È questa architettura - non la molecola da sola - a produrre i risultati clinici più significativi, e quindi non si tratta più solo di “dare una medicina”, ma di accompagnare il paziente attraverso una finestra di opportunità neuroplastica. È ciò che avviene in centri come il Polaris Insight Center di San Francisco, dove Michèle Barocchi ha potuto vivere un percorso integrato che l’ha portata a un significativo sollievo dal dolore dell’arto fantasma. È ciò che avviene a Berlino, a Toronto, in diversi centri nordamericani e tedeschi.

L’apertura del Prof. Fagiolini: un gesto raro nella nostra psichiatria

Di fronte a queste prospettive, il Prof. Fagiolini ha mostrato una disponibilità al cambiamento che - nel contesto italiano - ha il valore di una piccola rivoluzione.
Ha riconosciuto che il modello integrato è compatibile con la pratica clinica del suo dipartimento, e soprattutto che può essere avviato subito, a costo zero, lavorando sull’organizzazione interna e sulla formazione dei terapeuti.

Ha espresso anche un interesse concreto per un ambito in cui la ketamina ha un enorme potenziale e pochissima visibilità in Italia: il dolore cronico, in particolare il dolore dell’arto fantasma.
Colpito dall’esperienza di Michèle, ha proposto di collaborare alla preparazione di un case report e di una review aggiornata della letteratura, passo necessario per ottenere l’autorizzazione della direzione sanitaria all’avvio dei primi trattamenti pilota - e successivamente di uno studio clinico randomizzato.

Una disponibilità che non è solo scientifica, ma anche etica: la volontà di esplorare possibilità nuove a beneficio dei pazienti.

Perché questo webinar conta davvero

La forza dell’incontro non è stata solo nella quantità di informazioni, ma nel modo in cui si sono correlate:

• l’esperienza ospedaliera italiana (Siena)

• i modelli psicoterapeutici internazionali (San Francisco, Berlino, Toronto)

• la ricerca più recente

• l’esperienza vissuta dei pazienti

• la necessità di formare professionisti capaci di muoversi tra biologia, psicoterapia e integrazione

È stato un momento di educazione reciproca, uno scambio tra pari e soprattutto, un passo concreto verso un’Italia in cui la ketamina possa smettere di essere soltanto un farmaco - e diventare un percorso di cura completo, coerente, accompagnato. Come MAPS Italia, accogliamo con entusiasmo l’impegno del Prof. Fagiolini a introdurre la parte terapeutica nel suo lavoro quotidiano e continueremo a supportare questo ponte tra ricerca scientifica, pratica clinica e l’esperienza vissuta dei pazienti.

La strada è tracciata: ora si tratta di percorrerla, un’integrazione alla volta.

🔎 Guarda il webinar qui!

2. MDMA-Assisted Therapy: stiamo lavorando per portare il training internazionale di MAPS in Italia nel 2026

Nel 2023 MAPS ha inaugurato l’International Therapist Education Program, evoluzione del percorso statunitense che ha formato i primi terapeuti specializzati in MDMA-Assisted Therapy (MDMA-AT).
È un programma di 60 ore - modulare, ibrido, rigoroso - che integra competenze cliniche, metodologia psicoterapeutica e fondamenti di sicurezza nell’ambito della terapia psichedelica.

Da oltre un decennio, MAPS ha formato facilitatori provenienti da più di 40 Paesi, creando la rete professionale più ampia e solida del settore.

Il contesto globale sta cambiando rapidamente:

• In Ucraina, nel 2025 la prima formazione nel Paese su MDMA-Assisted Therapy è stata realizzata per 55 terapisti, un passaggio fondamentale verso l’adozione clinica della PAT in contesti di guerra.

• MAPS ha formato sia terapeuti palestinesi che israeliani nel corso dell’ultimo decennio e sta supportando la costituzione di studi clinici con MDMA per pazienti affetti da disturbo da stress post traumatico in Israele ed in Cisgiordania.

• In Africa orientale, in Somaliland, nel 2024 una collaborazione formativa ha permesso a terapeuti locali di ricevere training secondo il protocollo MAPS per la terapia assistita da MDMA, in un contesto dove l’assistenza mentale è fortemente limitata.

• L’Australia prescrive MDMA e psilocibina dal 2023.

• Israele e diversi Stati USA aprono corridoi regolatori.

• Il Canada amplia il proprio Special Access Programme.

• l’Europa accelera le discussioni con EMA con la guidance di PAREA.

In questo scenario, il bisogno di professionisti formati secondo standard internazionali è evidente.

Stiamo lavorando per organizzare il primo MDMA therapy training in Italia nel 2026.

Per poter finalizzare l’organizzazione di questo training, e’ necessario confermare la partecipazione di almeno 25-30 terapeuti o professionisti della salute mentale in Italia.

Se siete interessati, vi preghiamo di compilare questo modulo di espressione di interesse.

Stiamo inoltre programmando di offrire speciali borse di studio o facilitazioni per terapeuti che si occupino di marginalità ed emergenze sociali (migranti, vittime di violenza domestica, ecc). Se rientri in queste categorie professionali, ti invitiamo a segnalarcelo nella tua risposta.

👉 Per ulteriori informazioni clicca qui !

3. “Il Bosco Fiorito” alla Camera dei Deputati

Il 2 dicembre alle 17,30 Il Bosco Fiorito – Psichedelia: orizzonti di cura sarà presentato nella Sala Stampa della Camera dei Deputati, in un incontro dedicato al futuro delle terapie psichedeliche in Italia.
L’iniziativa, ospitata dall’On. Riccardo Magi, riunirà per la prima volta in Parlamento una conversazione sulla psichedelia come risorsa terapeutica, culturale e politica.

Saranno presenti gli autori del libro, e interverranno:
On. Riccardo Magi – Più Europa, Letizia Renzini – MAPS ITALIA, curatrice del volume;
Rick Doblin – fondatore di MAPS (da remoto) Tommaso Barba, ricercatore all’Imperial College, London (da remoto), Marco Perduca – Associazione Luca Coscioni.

Un’occasione speciale per portare nella sede delle istituzioni italiane un dialogo serio, informato e profondamente umano sul significato — e le responsabilità — di parlare oggi di cura psichedelica.

➡️ Il bosco fiorito su Animamundi

🔗 Su Amazon

4. Salotto Luminoso con Piero Cipriano | Ayahuasca e Cura del Mondo

9 dicembre - spazio INBODHI h 19

Via del Pignone 28|A, Firenze

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Care lettrici e cari lettori,

l’autunno si apre con un movimento intenso nel campo delle terapie psichedeliche: la ricerca europea cresce, la formazione si espande e nuovi dati ci invitano a riflettere sul futuro della MDMA-assisted therapy. In sintesi, possiamo osservare che la ricerca psichedelica si sta spostando verso i disturbi della relazione, del corpo e dell’identità, perseguendo l’idea di integrazione tra cura, neuroscienza e compassione.

1. Psichedelia e ricerca in Europa: un panorama in evoluzione

Secondo il rapporto 2025 dell’European Union Drugs Agency (EUDA, ex EMCDDA), la ricerca psichedelica in Europa si trova in una fase di espansione e consolidamento. Oltre 40 studi clinici sono in corso in 12 Paesi, con un crescente interesse per i disturbi resistenti alla terapia, in particolare il PTSD e la depressione maggiore.
La Repubblica Ceca, la Germania e la Spagna guidano la sperimentazione, mentre altri Paesi — tra cui l’Italia — iniziano a colmare il divario normativo e accademico. È un segnale di maturità scientifica e politica, che prelude a una nuova stagione di dialogo tra clinica e istituzioni.

Un sondaggio pubblicato su Scientific Reports (novembre 2024) ha raccolto le opinioni di 419 psichiatri di 33 Paesi europei: il 34% ha dichiarato un’esperienza personale con sostanze psichedeliche; la scala “Openness to Psychedelics” ha registrato il punteggio più alto, mentre la “Risk Assessment” è risultata la più bassa; l’ Italia rappresenta il 7,9% del campione. La maggioranza, infine, riconosce l’urgenza di aggiornare la formazione clinica in questo ambito. Nature

Inoltre, le FAQs della European Union Drugs Agency (EUDA, ex EMCDDA) indicano che nelle fasce 15-34 anni circa 2,6 milioni di giovani adulti nei 26 Stati membri dell’UE dichiarano l’uso di MDMA nell’ultimo anno (2,2% di quella fascia d’età). Questo dato si riferisce ad un uso ricreativo della sostanza ed è da mettere in relazione con il dato precedente che riguarda l’ambito clinico: la psichedelia in Europa non è più un tema di frontiera, ma una frontiera in evoluzione. EUDA

In questa cornice, emergono nuovi approcci integrativi che uniscono psicoterapia, neuroscienze e pratiche contemplative, e nuovi ambiti di studio come anoressia, autismo, dolore cronico e dipendenze. Progetti europei come PsyPal (Horizon Europe, 6,5 M di Euro) esplorano la psilocibina in cure palliative, mentre ICEERS e Mind Foundation aprono i primi trial regolati su ibogaina, ayahuasca e 5-MeO-DMT.

Il nuovo Piano d’Azione Europeo sulle droghe (2025–2029) riconosce la necessità di promuovere ricerca e innovazione terapeutica con priorità su innovazione e riduzione del rischio, aprendo la strada a un quadro regolatorio più chiaro per gli psichedelici a scopo medico.

2. Formazione internazionale: MDMA-AT Training in Polonia

Dal 6 al 12 ottobre, MAPS, in collaborazione con HoloMind Institute, ha organizzato in Polonia il primo International MDMA-Assisted Therapy Education Program.
Un’iniziativa di respiro europeo che, come ha ricordato Rick Doblin, «non è una certificazione, ma un’occasione per costruire una cultura della cura fondata su rigore scientifico, consapevolezza etica e accessibilità globale».
Il programma ha accolto circa 60 clinici internazionali, includendo borse di studio complete per 15 partecipanti ucraini e 5 palestinesi, con l’obiettivo di ampliare l’accesso alle cure psichedeliche nelle regioni colpite da traumi e risorse limitate.

Beyond Borders nasce con l’idea che la formazione clinica sia il primo passo per una cura realmente globale: una rete di professionisti capaci di lavorare oltre i confini geografici, culturali e ideologici. Un passo molto importante nella direzione della visione di Rick Doblin: Net Zero Trauma by 2070.

→ Scopri il programma completo su: maps.org/news/update/beyond-borders-maps-international-therapist-education-program

3. MDMA: nuove prospettive e responsabilità

Mentre il dialogo con la FDA prosegue sotto la guida di Resilient Pharmaceuticals, la comunità scientifica internazionale continua ad ampliare il corpus di conoscenze su MDMA-AT.
Una recente review pubblicata sulla rivista Psychedelics (ottobre 2025) ha messo in luce i punti di forza del trattamento — in particolare la capacità di favorire empatia e rielaborazione del trauma — ma anche le aree critiche da rafforzare: qualità metodologica, standardizzazione delle terapie di supporto, monitoraggio a lungo termine.
È una fase di passaggio in cui rigore e responsabilità devono andare di pari passo con l’entusiasmo. Come ricordava Doblin: «Il progresso non è lineare, ma ogni passo avanti può rendere la cura più giusta, più accessibile, più umana».

Il percorso regolatorio della MDMA-Assisted Therapy (MDMA-AT) ha vissuto nel 2025 una fase cruciale, culminata con la pubblicazione della Complete Response Letter della FDA a settembre (ci abbiamo dedicato quasi l’intera newsletter!). La nuova società Resilient Pharmaceuticals ha assunto la guida del programma clinico, lavorando per rafforzare la qualità metodologica, la standardizzazione della psicoterapia di supporto e il monitoraggio a lungo termine.

Una recente review pubblicata su Psychedelics (ottobre 2025) sottolinea che la MDMA-AT mostra evidenze solide di efficacia nella rielaborazione del trauma e nel rafforzamento dell’empatia, ma richiede maggiore coerenza tra protocolli e terapeuti.

L’attenzione al rigore etico e scientifico è oggi la chiave per consolidare la credibilità della ricerca psichedelica nel dialogo con le istituzioni.

🌿Box | Le nuove frontiere cliniche della ricerca psichedelica

4. Il Bosco Fiorito a Padova - sabato 8 novembre 2025 due incontri!

Continuano le presentazioni del nostro libro Il Bosco Fiorito (ed. Animamundi). Il prossimo 8 novembre un doppio appuntamento a Padova, organizzato dall’associazione degli studenti universitari PAPS. con Letizia Renzini (Maps Italia) e Beatrice Dal Bianco (Simepsi)

Dalle 15 alle 17 nell’Aula 2B del Polo 2 nella facoltà di Psicologia

Dalle 19.00 alle 21.00 all’ Art Fest in Piazza Gasparotto

→ compra IL Bosco Fiorito su Animamundi! https://www.animamundiedizioni.com/prodotto/il-bosco-fiorito-psichedelia-orizzonti-di-cura/

→ Amazon https://www.amazon.it/bosco-fiorito-Psichedelia-orizzonti-cura/dp/B0DJV3MGHW

In sintesi

La psichedelia europea sta cambiando volto: da tema di frontiera a campo clinico e formativo strutturato, capace di unire scienza, etica e accessibilità.
In questa nuova stagione, MAPS Italia continua a sostenere una cultura della ricerca responsabile e inclusiva, in dialogo costante con la comunità scientifica e civile.

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La newsletter di questo mese è dedicata quasi interamente ad un passaggio cruciale nel percorso di approvazione della terapia assistita con MDMA per il disturbo da stress post-traumatico (PTSD), in seguito al respingimento della proposta presentata alla FDA.

Vi spieghiamo cosa è successo nel primo punto.

Nel secondo punto, vi presentiamo il primo programma italiano di formazione in terapie assistite con sostanze psichedeliche.

In fondo alla newsletter, trovate i prossimi appuntamenti, incontri e presentazioni.

Vi aspettiamo il 4 ottobre a Ferrara e il 5 Milano!

1) MDMA-AT e la risposta della FDA: cosa significa per il futuro

Il 3 settembre la Food and Drug Administration (FDA) ha inviato a Resilient Pharmaceuticals (ex Lykos Therapeutics, nata da MAPS) una Complete Response Letter (CRL) che respinge, almeno per ora, la richiesta di autorizzazione alla messa in commercio di MDMA-AT.

Il percorso di approvazione è iniziato grazie a Rick Doblin oltre 40 anni fa ed è stato supportato da MAPS attraverso vari passaggi amministrativi ed organizzativi.

Vi riporteremo nel dettaglio i punti critici secondo la FDA e i temi della conferenza stampa che Rick Doblin e Betty Alworth hanno tenuto il 6 settembre, le criticità e le speranze, cercando di fare un po’ di chiarezza tra le molte – e talvolta inesatte – notizie pervenute, partendo da una cronologia:

Una cronologia essenziale

Prima di MAPS

• 1982 – Rick Doblin, con la no-profit Earth Metabolic Design Lab, promuove una causa contro la DEA (Drug Enforcement Administration) per impedirle di classificare l’MDMA come sostanza di classe 1. Nonostante il giudice riconosca la validità dell’uso terapeutico del composto, la DEA ignora la raccomandazione e procede comunque con la classificazione più restrittiva.

Il dialogo tra MAPS e FDA

• 1992 – Avviene il primo contatto diretto tra MAPS e FDA per l’uso di MDMA in cure palliative. Sebbene l’incontro non porti a risultati immediati, è cruciale perché riapre all’interno dell’agenzia il dibattito sugli psichedelici dopo oltre 25 anni di silenzio.

• 2000–2016 – MAPS conduce studi di fase 2 negli Stati Uniti e all’estero, concentrandosi sull’uso di MDMA-AT (Terapia Assistita con MDMA) nel trattamento del PTSD (disturbo da stress post-traumatico).

• Novembre 2016 – L’end-of-phase-2 meeting con la FDA segna un punto di svolta: MAPS presenta i risultati aggregati e ottiene il via libera a disegnare i trial di fase 3. In quell’occasione si negozia punto per punto il protocollo, compresa la gestione del doppio cieco.

Da MAPS no-profit a Lykos

• 2015 - MAPS fonda la MAPS Public Benefit Corporation, una società interamente controllata con la finalità specifica di condurre gli studi clinici su MDMA-AT e, in prospettiva, gestire la vendita legale su prescrizione di MDMA, altri psichedelici e cannabis.

• Maggio 2021 viene pubblicato su Nature Medicine il primo studio di fase 3 (MAPP1) che mostra i significativi benefici di MDMA-AT rispetto a placebo + terapia.

• Settembre 2022 viene pubblicato anche il secondo studio di fase 3 (MAPP2) che conferma i risultati del primo.

La storia recente

• Dicembre 2023 – Lykos Therapeutics presenta alla FDA la New Drug Application per l’uso di MDMA in combinazione con psicoterapia nel trattamento del PTSD. La richiesta viene accolta dall’agenzia, con data di decisione fissata all’11 agosto 2024.

• Giugno 2024 – l’Advisory Committee convocato dall’FDA si esprime in modo molto critico: nove membri su undici votano contro l’efficacia della terapia e dieci su undici contro il rapporto benefici/rischi. Al centro delle perplessità: la qualità dei dati, il rischio di “unblinding” (cioè la possibilità che pazienti e terapeuti capissero chi aveva ricevuto MDMA e chi placebo), e il modo in cui sono stati riportati e analizzati gli eventi avversi.

• 9 agosto 2024 - la FDA ha emesso un Complete Response Letter indirizzato a Lykos: la terapia non è stata approvata. L’agenzia ha chiesto un nuovo studio clinico di Fase 3, sottolineando che le prove disponibili non sono state ritenute sufficienti per garantire l’affidabilità e la durabilità dei risultati. La notizia ha avuto forti ripercussioni: riduzione del personale in Lykos e MAPS, riassetti nel consiglio di amministrazione e interrogativi sull’intero settore delle terapie psichedeliche.

Ad Oggi, MAPS è una no-profit che non ha di fatto nessun ruolo nella presentazione e gestione della Drug Application per l’uso di MDMA anche se il protocollo terapeutico presentato è quello sviluppato da MAPS. Le divergenze con Lykos riguardano in maggior misura i criteri di trasparenza sulle relazioni con l’agenzia del farmaco USA e con il mondo della farmaceutica. Alla base c’è il profondo divario tra due diverse priorità e impostazioni: il profitto o la salute pubblica.

Nel frattempo, Lykos ha cambiato identità in Resilient Pharmaceuticals, con l’impegno a rilanciare il programma clinico sostenuto da nuovi finanziamenti e da una strategia più mirata. L’intenzione dichiarata è di riportare alla FDA un programma clinico rinnovato, capace di rispondere alle critiche e dimostrare, con maggiore solidità, il potenziale terapeutico dell’MDMA.

• Settembre 2025 – La FDA rende pubblica la Complete Response Letter nell’ambito di una nuova politica di trasparenza dell’Agenzia stessa.

I tre problemi principali secondo la FDA

1. Mancata raccolta di eventi avversi positivi
   Lykos non ha riportato in modo sistematico le esperienze percepite come “positive” dai partecipanti durante le sessioni (euforia, benessere, apertura emotiva).
   La FDA ritiene che ignorare questi dati riduca l’affidabilità del profilo di sicurezza e aumenti i timori di potenziale abuso.

2. Mancanza di dati sulla durata dell’effetto
   I trial hanno dimostrato benefici significativi fino a 18 settimane, ma non oltre.
   Il follow-up MPLONG è stato giudicato metodologicamente debole: una sola visita, tempi di osservazione variabili, pochi partecipanti, e molti che avevano già intrapreso altri trattamenti.
   Per la FDA, non è sufficiente a dimostrare una durabilità clinicamente robusta.

3. Bias di selezione e rappresentatività
   Quasi il 40% dei pazienti aveva già usato MDMA, e numerosi candidati sono stati esclusi in fase di prescreening.
   Questo, secondo la FDA, rende la popolazione dei trial poco rappresentativa dei pazienti con PTSD, limitando la generalizzabilità dei risultati.

Le raccomandazioni della FDA

Per futuri studi, la FDA ha chiesto:

• raccolta completa di tutti gli eventi avversi, compresi quelli positivi;

• valutazioni solide sulla durata dell’effetto e criteri chiari di ritrattamento;

• maggiore diversità dei partecipanti;

• chiarimento del contributo specifico della psicoterapia rispetto alla sola somministrazione di MDMA.

Queste richieste implicano che senza un nuovo studio di Fase 3 difficilmente sarà possibile ottenere un’approvazione accelerata. Alcuni osservatori ipotizzano alternative, come un audit indipendente o approvazioni limitate condizionate a impegni post-marketing, ma lo scenario resta incerto.

Le reazioni: le parole di Rick Doblin

Nella conferenza stampa del 6 settembre, Rick Doblin, fondatore di MAPS, ha accolto con favore la pubblicazione integrale della CRL, definendola «un atto di trasparenza utile a tutto il settore».

Ha però denunciato che i “pali della porta sono stati spostati”: la FDA, che nel 2017 aveva approvato un protocollo con placebo inattivo e pieno dosaggio di MDMA, oggi solleva dubbi sullo stesso disegno, chiedendo l’introduzione di un basso dosaggio come controllo o la dimostrazione della durabilità dell’effetto — criteri mai richiesti in passato per altri farmaci psichiatrici, come l’esketamina - Spravato.

Doblin ha inoltre sottolineato che i dati raccolti non mostrano differenze significative tra pazienti con e senza pregresse esperienze con MDMA, smontando una delle critiche dell’agenzia.

Doblin ha poi ribadito la centralità del modello terapia + sostanza, sottolineando l’impegno di MAPS a formare terapeuti, sostenere studi indipendenti e promuovere accesso etico alle terapie psichedeliche.

In chiusura ha ribadito:

«La terapia assistita con MDMA resta il modello più promettente. Continueremo a formare terapeuti, a sostenere studi indipendenti e a lavorare perché questi trattamenti diventino accessibili, in America e nel mondo.»

2) Al via il programma di formazione di Illuminismo Psichedelico!

Illuminismo Psichedelico, il progetto culturale nato dall’omonimo podcast del giornalista Federico di Vita, annuncia il lancio del primo programma italiano di formazione in terapie assistite con sostanze psichedeliche. Accreditato con crediti ECM, il corso è aperto a medici, psichiatri, psicologi e psicoterapeuti, offrendo ai professionisti l’opportunità di approfondire le loro conoscenze nel campo in rapida evoluzione della medicina psichedelica.

Il programma didattico vede la partecipazione di specialisti di fama internazionale provenienti da diverse discipline. Tra questi: Giorgio Samorini, etnobotanico e studioso di piante psicoattive; il neuroscienziato Tommaso Barba, ricercatore presso l’Imperial College di Londra; Nicola De Pisapia, professore di Neuroscienze Cognitive all’Università di Trento; lo psichiatra Giovanni Martinotti, professore all’Università di Chieti e pioniere delle sperimentazioni cliniche con la psilocibina in Italia; lo psichiatra Fabio Villa, che somministra terapie assistite con sostanze psichedeliche in Svizzera; nonché lo psichiatra e autore Piero Cipriano, il professore Bruno Neri dell’Università di Pisa e lo psicologo transpersonale Michele Metelli, punto di riferimento per l’Holotropic Breathwork in Italia.

✨Gli eventi in arrivo!

4 ottobre - Ferrara, Internazionale Festival h 17

Presentazione de “Il Bosco Fiorito” - Letizia Renzini e Pierfrancesco Romano

https://www.internazionale.it/festival/programma/2025

5 ottobre h.17.30- Milano, Piante Maestre Festival

La salute mentale come cammino di riconnessione - Michèle Anne Barocchi

https://www.piantemaestrefestival.com/

21 Ottobre | Ayahuasca, corpi, cure e Incontri in Amazzonia - Annalisa Valeri Psicoterapeuta

Firenze, spazio INBODHI (Via del Pignone 28A)

Partecipazione libera - Obbligatoria la prenotazione a info@mapsitalia.org

Prossima date:

*9 Dicembre | Ayahuasca e Cura del Mondo - Piero Cipriano, Psichiatra

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Unisciti alla rete italiana di studenti appassionati di ricerca e clinica psichedelica!

Scrivi a sofia@mapsitalia.org per entrare a far parte del nostro network in collaborazione con UNEPSI, la rete studentesca della Società Italiana Medicina Psichedelica (SIMEPSI).

Sono frutti di un lavoro collettivo che ci ha viste impegnate/i a costruire nuovi spazi, rafforzare legami e condividere strumenti per una cultura psichedelica informata e accessibile.

1. Online il sito ufficiale di MAPS Italia!

Con gratitudine e un pizzico di orgoglio annunciamo l’uscita del sito di Maps Italia. E’ stato un lavoro lungo e intenso ma di grande soddisfazione: siamo molto felici di essere finalmente on - line. Il nostro sito è una piattaforma pensata non solo per informare, ma anche per accogliere e orientare, facilitare l’accesso ai contenuti e ai progetti che ci animano. Un luogo in cui raccontarci con maggiore continuità, e nel quale potrete trovare aggiornamenti, risorse, pubblicazioni, eventi, e prossimamente anche contenuti inediti.

Fateci un giro e diteci cosa ne pensate!

Esplora il sito: mapsitalia.org

2. Disponibile il Quaderno per l’Integrazione Psichedelica

Siamo felici di offrire al pubblico italiano questa risorsa inedita e preziosa: all’interno del nostro sito è infatti possibile scaricare gratuitamente il Quaderno per l’Integrazione Psichedelica, uno strumento pratico sviluppato da MAPS USA e ora tradotto da MAPS Italia nella nostra lingua.

Il quaderno è pensato per accompagnare chi ha vissuto esperienze di espansione della coscienza, offrendo uno spazio di riflessione, esplorazione e continuità per l’integrazione di queste esperienze in contesti terapeutici o di crescita personale. Un supporto prezioso per terapeuti, facilitatrici e facilitatori, e viaggiatrici e viaggiatori dell’interiorità.

Scaricalo qui: Quaderno per l’Integrazione Psichedelica – PDF

3. Psilocibina e depressione resistente: parte il primo trial clinico italiano

Lo scorso 9 giugno è ufficialmente partito, presso l’Università degli Studi “Gabriele d’Annunzio” di Chieti, il primo studio clinico italiano con psilocibina per il trattamento della depressione resistente. Un passo storico per la ricerca scientifica nazionale, promosso e condotto da un team multidisciplinare con il patrocinio del Ministero della Salute, che pone l’Italia nel cuore del dibattito europeo sulle terapie psichedeliche. Il trial, che coinvolgerà un campione selezionato di pazienti in un contesto clinico controllato, mira a valutare l’efficacia e la sicurezza dell’assunzione di psilocibina come supporto a un percorso psicoterapeutico intensivo.

MAPS Italia accoglie con entusiasmo l’avvio di questa sperimentazione, che mette al centro tanto la sostanza quanto la relazione terapeutica, e continuerà a seguire e divulgare gli sviluppi della ricerca in corso.

leggi qui sui Repubblica l’articolo di Michele Bocci (dove è citato anche il nostro libro “Il Bosco Fiorito”!)

4. Virtual Trip | Conferenze Psychedelic Science online

MAPS ha rilasciato sulla piattaforma Virtual Trip una selezione delle sessioni della conferenza Psychedelic Science 2025 di Denver (vedi il nostro resoconto sulla newsletter di giugno!), disponibili gratuitamente per il pubblico. È uno sguardo approfondito su workshop, keynote e panel selezionati.

Inoltre, è già presente un vasto archivio dei materiali di Psychedelic Science 2023 (circa 300 sessioni), consultabile tramite lo stesso accesso, invitando a un coinvolgimento continuo con il panorama globale della ricerca psichedelica.

Accedi alla piattaforma: Virtual Trip – Psychedelic Science

Leggi il report da Denver 2025 Psychedelic Science su il Manifesto

5. Sofia Venturini: la prima volontaria Maps Italia

Diamo il benvenuto a Sofia Venturini, la nostra prima volontaria Maps!

Con un background accademico internazionale in neuroscienze, farmacologia e psichedelici, Sofia si appresta a iniziare un dottorato sull’efficacia clinica della terapia assistita con psilocibina per il trattamento del disturbo da gioco d’azzardo, tra l’Università dell’Hertfordshire e l’Imperial College London.

Il suo lavoro di ricerca multidisciplinare all’intersezione tra neurobiologia e salute mentale, è rappresentativo degli ambiti di intervento di Maps Italia.

Siamo felici di averti con noi, buon lavoro Sofia!

6. Finestra sulla scienza | MDMA e PTSD

Inauguriamo la collaborazione con lo Studio Aegle, il canale di divulgazione scientifica psichedelica della dottoressa Caterina Bartoli: "Finestra sulla Scienza" è una rubrica all’interno del nostro sito che intende offrire uno sguardo chiaro, rigoroso e aggiornato sulla letteratura scientifica relativa alle terapie psichedeliche.

Nel primo appuntamento, ci concentriamo sull’MDMA per il trattamento del Disturbo Post-Traumatico da Stress. Un’analisi dei principali trial clinici condotti finora, con uno sguardo alle implicazioni terapeutiche e ai nodi ancora aperti della ricerca.

Leggi e scarica il pdf MDMA e PTSD – Studio Aegle per MAPS Italia

7. Il Bosco Fiorito!

Ad Agosto c'è stato il “booktour” sardo del nostro libro “Il Bosco Fiorito. Psichedelia Orizzonti di cura”, organizzato dalla cellula sarda dell’ Associazione Coscioni. Grazie per essere venuti ad ascoltarci, qui alleghiamo l’articolo scritto per il libro | Anteprima del Bosco fiorito su Il Manifesto

8. PsychedeliCare.EU – Firma anche tu!

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Cari amici e amiche,

Siamo sul limitare di giugno con una newsletter speciale e densa, tutta dedicata all’evento dell’anno: MAPS’ Psychedelic Science Conference – Denver 2025.

È stato un mese intenso e trasformativo, che ci ha riportati carichi e ispirati dal Colorado, dove dal 16 al 20 giugno, presso il gigantesco Colorado Convention Center, si è tenuta la conferenza “Psychedelic Science 2025: The Integration”. Prendetevi un po’ di tempo e….Buona lettura!

A breve, tutti gli interventi saranno disponibili online:
👉 www.psychedelicscience.org

Una passeggiata tra i 14 "tracks" della conferenza

In attesa che vi costruiate il vostro percorso all’interno della conferenza on-line, vogliamo raccontarvi qualcosa e condividere con voi la struttura del congresso, con una “passeggiata” attraverso tutte le aree tematiche coinvolte, menzionando alcuni dei temi che ci hanno ispirato di più sotto la lente del focus di quest’anno, seminale: l’integrazione.

Questo tema ha invitato tutti i partecipanti – ricercatori, terapeuti, policy maker, leader culturali e comunità indigene – a esplorare come combinare e far convivere armonicamente ricerca scientifica, tradizione ancestrale, politica, etica e applicazioni cliniche nella psichedelia contemporanea.

Dopo l’ubriacatura del cosiddetto “Rinascimento Psichedelico” che aveva visto MAPS dialogare virtuosamente con FDA fino quasi a far approvare gli studi di fase 3 per la PAT (Psychedelic Assisted Therapy) e dopo il conseguente bagno di realtà dell’agosto 2024, quando i risultati presentati vennero ritenuti da riconsiderare, si è infatti sentita la necessità di riprendere le fila di un movimento che negli ultimi anni è cresciuto tantissimo anche in direzioni inaspettate, e di riportare il centro verso ciò che è più importante per un’organizzazione integra, longeva ed eticamente esposta come è MAPS.

Ecco dunque un nostro excursus attraverso le 14 aree tematiche, dette “tracks”, in cui era suddiviso il programma di quest’anno.

1. Keynote

Speaker di altissimo profilo – da Paul Stamets, Dr. Marketa Wills, Bessel van der Kolk, e Rick Doblin– hanno riflettuto sull’integrazione della conoscenza psichedelica nella società, nella medicina, nella cultura e nei media.

2. Therapy

Dove ricercatori del calibro David Nutt, Robin Carhart-Harris, Pamela Kriskow o Matthew Johnson, e Richard Schwartz ( Internal Family Systems) hanno presentato focus su modelli etici di pratica clinica, formazione dei facilitator, consenso informato, cultura del trauma e accesso inclusivo. Molto interessanti ci sono sembrate le proposte su come integrare psicoterapia classica e assistita dai psichedelici, garantendo sicurezza, supporto culturale e formazione specifica per gruppi emarginati.

3. Plant Medicine | In primo piano: La Leadership Indigena Globale

Il Fondo per la Conservazione della Medicina Indigena (Indigenous Medicine Conservation Fund) ha esercitato un ruolo centrale, organizzando panel che hanno evidenziato e promosso l’urgenza di protezione di questi sistemi di conoscenza, degli ecosistemi e delle sovranità dei popoli indigeni.

Questi leader rappresentavano infatti le più diverse tradizioni e pratiche di cura, dall’ayahuasca all’iboga, al peyote e ad al tre piante maestre, ed hanno realizzato uno dei contributi più potenti e autentici dell’intera conferenza.Durante l’importante sessione “Ayahuasca e Globalizzazione: Un Dialogo Multiculturale Indigeno sull’Uso della Medicina Dentro e Fuori dai Suoi Luoghi Ancestrali,” il Fondo ha riunito voci come Daiara Tukano, Álvaro Tukano, Biraci Nixiwaka Yawanawá, Madsa’ Juárez López, Miguel Evanjuanoy e Sandor Iron Rope, che hanno condiviso le loro profonde riflessioni sulle sfide e le responsabilità legate alla diffusione globale delle medicine sacre.

La dichiarazione finale del IMC Fund ha lanciato un appello alla comunità psichedelica internazionale affinché si passi da gesti simbolici a partnership reali, sostenendo la conservazione di queste pratiche ad opera dalle stesse comunità, rispettando la governance indigena e garantendo che i custodi tradizionali siano coinvolti e anzi protagonisti delle decisioni su politiche, finanziamenti e ricerca. Il messaggio è stato chiaro: non può esserci vera guarigione senza giustizia.

Un approfondimento particolare è stato dedicato all’iboga, a fronte del crescente interesse globale: leader provenienti dal Gabon e dall’Africa centrale hanno sottolineato la sacralità di questa pianta intervenendo nel panel “Iboga e Ibogaine su Scala Globale: Diritti Tradizionali e Interessi Moderni”, dove anche personalità come Georges Gassita e W. Bryan Hubbard (CEO di Americans for Ibogaine) hanno ribadito la necessità di proteggere l’integrità culturale e spirituale delle tradizioni legate all’iboga.

Anche il Chacruna Institute, guidato dalla dott.ssa Bia Labate, ha dato un contributo fondamentale organizzando vari panel, in particolare quello chiamato “Dalla reciprocità alla sovranità: conservazione delle Piante Sacre e delle comunità,” che ha esplorato i principi etici per un coinvolgimento rispettoso delle culture di medicina tradizionale, promuovendo il passaggio da modelli “estrattivi” a relazioni basate sulla reciprocità.

Queste sessioni, e i leader indigeni che le hanno guidate, non sono stati semplici partecipanti ma sono stati la spina dorsale morale e spirituale della conferenza.

Mentre il movimento psichedelico si evolve e si espande, questi insegnamenti ci chiamano a costruire un futuro fondato sull’ascolto, sulla responsabilità e su di una tutela condivisa e rispettosa delle medicine sacre e delle culture che le custodiscono.

4. Studies

Si sono raccolti talks che promuovessero elementi essenziali per integrare scienza e società, e si è parlato molto di psilocibina e di neuroplasticità (con molti nuovi studi ad analizzarne le modalità tra studi pre-clinici e possibilità per gli esseri umani).

5. Clinical Trials

Si è assistito alle presentazioni dei recenti e più avanzati trial su psilocibina (depressione) e MDMA (PTSD). Alan K. Davis ha condiviso dati quinquennali, rivelando remissioni in circa il 67 % dei partecipanti. Inoltre, sessioni su AI per ottimizzare disegni sperimentali hanno mostrato come innovazione e integrazione scientifica possano rafforzare l’evidenza.Trial su MDMA e psilocibina: Alan K. Davis ha mostrato tassi di remissione del 67% in 5 anni. L’uso dell’AI per ottimizzare i disegni sperimentali è stato un punto chiave.

6. Science

Qui, si è visto molto neuroimaging, farmacologia, meccanismi molecolari, con l’obiettivo integrativo di decifrare e utilizzare questi strumenti in contesti pratici.

Neuroimaging, farmacologia e meccanismi molecolari: come trasformare i dati in strumenti clinici.

7. Policy

Ha previsto vari dibattiti su regolamentazione, processi legislativi e percezione pubblica, e sul come integrarli con dati scientifici e esperienze personali: ad esempio il senatore democratico Jeff Steinborn e Adele Getty (Limina Foundation) hanno raccontato come il New Mexico abbia adottato una legge statale per l’accesso regolamentato alla terapia psichedelica. Anche nella linea tematicaDibattiti sulla regolamentazione e l’intersezione tra dati, vissuti personali e politiche. Il senatore Jeff Steinborn ha raccontato l’esperienza legislativa del New Mexico.

8. Statewide

Si sono commentate iniziative locali su programmi regolamentati in Colorado e Oregon e modelli integrativi tra stato, servizio clinico e comunità. Immancabile il track suiEsperienze da Colorado e Oregon: modelli integrati tra stato, sanità e comunità.

9. Veterans

E’ ormai risaputo che è anche grazie ai successi clinico-terapeutici dei pazienti con PTSD, molti dei quali veterani di guerra, che la Terapia assistita con Psichedelici ha ottenuto i suoi consensi bipartisan. Sono stati presentati approcci integrati per veterani e soccorritori, tra psicoterapia, supporto comunitario e protocolli clinici specifici.Il successo terapeutico nei veterani è un pilastro della validazione pubblica: presentati approcci integrati per PTSD e supporto comunitario.

10. Doblin Track

Nella sessione da lui curata, Doblin ha orchestrato una riflessione sull’integrazione personale, culturale e planetaria – dalla guarigione interna alla trasformazione sociale, ricordando che le esperienze psichedeliche non sono solo cliniche o individuali ma collettive, e possono risvegliare il senso di interconnessione tra le persone cos’ come rafforzare la profondità emotiva e spirituale, affrontare i traumi planetari oltre che quelli individuali, e favorendo cambiamenti strutturali nel modo di prenderci cura gli uni degli altri e del pianeta. Tra gli interventi più interessanti Dale Armstrong e Dr. Salah Ahmed hanno presentato uno studio pionieristico sull’introduzione della terapia assistita in Somaliland, Jonathan David ha esplorato l’esperienza degli ebrei ultra-ortodossi con l’ayahuasca, evidenziando il delicato equilibrio tra tradizione religiosa e uso terapeutico psichedelico, e Betty Aldworth (attualmente co-direttrice esecutiva di MAPS, nota per il suo impegno nell’harm reduction) ha esposto strumenti pratici per trasformare esperienze psichedeliche in integrazione individuale e comunitaria. Rick Doblin ha guidato una riflessione sulla trasformazione personale e collettiva. Interventi su Somaliland, comunità ultra-ortodosse e strumenti per un’integrazione consapevole delle esperienze.

11. Community

Racconti da diverse comunità: diversità, narrazioni marginali e approcci locali per un’integrazione sociale e culturale inclusiva.

12. Black Liberation

Il track è stato progettato come una dichiarazione pubblica: la Juneteenth & Black Planning Committee aveva espresso delusione per PS2023, sottolineando che non si era dato spazio alla celebrazione e alle esperienze nere. Per il 2025 si è voluto garantire che Juneteenth (la festa nazionale del 19 giugno, dedicata alla liberazione dalla schiavitù del popolo neroamericano) venisse onorato con la reverenza, la profondità e la celebrazione che merita” creando “spazi intenzionali per la guarigione, la gioia e la comunità nera”.

13. Society

E’ stato forse il più corrispondente al tema Integration, presentando come integrare la pratica psichedelica nel tessuto della società con le Intersezioni tra psichedelia, arte, media, spiritualità e cultura: particolarmente interessante il talk moderato da Rabbi Jay Michaelson (One and Many: DMT and Mystical Traditions), il viaggio alla scoperta delle funzioni rituali delle American Church psichedeliche (Psychedelic Cults and Outlaw Churches) e il talk “Let’s Talk About Sex & Psychedelics”, dove si è parlato molto di emozioni.Il track più emblematico del tema "Integration": spiritualità, media, arte, chiese psichedeliche e sessualità in dialogo con la psichedelia.

14. Business

Dal capitale etico alle startup: uno sguardo su come integrare economia e cura. Era il track su finanza, start-up, infrastrutture e ruolo etico degli operatori economici nella filiera psichedelica integrata medico-comunitaria: l’integrazione tra modelli psicologici di business e prassi di ascolto (nel workshop su Reciprocity) è stato rincuorante!

🇮🇹 Rick Doblin incontra MAPS Italia

Durante la conferenza nonostante il tourbillion di eventi, talks e (perché no?!) party, abbiamo avuto modo di incontrare Rick Doblin in un raro e programmato momento di calma! Finalmente gli abbiamo potuto consegnare la nuova versione del Bosco Fiorito, psichedelia: orizzonti di cura, il nostro libro ri-pubblicato da Animamundi Edizioni che contiene la sua lunghissima e più recente intervista. Rick ci ha ridato un boost di energia e fiducia per la nostra missione italiana: a noi di MAPS Italia e a tutti i gruppi che stanno operando in collaborazione questa piccola e significativa rivoluzione psichedelica italiana!

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A presto!
Il team di MAPS Italia

Uno spazio periodico per condividere novità, riflessioni, incontri e strumenti per restare connessi. Ci eravamo incontrati a Rovereto, in occasione della nostra prima conferenza nazionale.

Ed è proprio da lì che ripartiamo, insieme.

MAPS Italia promuove il dialogo sull’uso clinico delle sostanze psichedeliche

L’8 e 9 novembre 2024 si è tenuta a Rovereto la Prima conferenza italiana sull’uso clinico delle sostanze psichedeliche, organizzata in collaborazione con l’Università di Trento e il Dipartimento di Psicologia e scienze Cognitive

Un congresso partecipato, emozionante, promettente - condiviso con ospiti e organizzatori - che ha creato dialogo, dibattito e informazione grazie alla presenza dei maggiori esperti e ricercatori da tutta Europa, e per lo speciale intervento di Rick Doblin, fondatore di MAPS, che ancora una volta ci ha indicato la direzione, grazie al suo pensiero avanzato, informato, libero e senza compromessi, dentro e fuori dal palco.

👉 YouTube - Rick Doblin

Tutti gli interventi e le relative slide del congresso sono ora disponibili sul nuovo canale YouTube!

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🙌 Call per volontari – We want you!🙌

In questi mesi il nostro progetto è cresciuto, ma siamo ancora una piccola squadra di volontari, e i nostri obiettivi ambiziosi e importanti. Abbiamo tanti progetti in partenza e cerchiamo nuove energie.

Se condividi la nostra missione e desideri contribuire in modo concreto, compila il modulo qui sotto: potrai indicarci come ti piacerebbe partecipare.

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Le tue risposte ci aiuteranno a capire in che modo coinvolgerti al meglio, formando piccoli team operativi con incontri regolari. Non vediamo l’ora di conoscerti!

Psychedelic Science 2025 – Ci vediamo a Denver!

Dal 16 al 20 giugno ritorna a Denver (Colorado) la sesta conferenza internazionale di MAPS, quest’anno con un focus speciale, diretto al cuore pulsante della terapie psichedeliche e della visione umanistica della psichedelia: l’integrazione. Nel 2023 la quinta edizione, al Colorado Convention Center, aveva contato oltre 12.000 ingressi!

Noi ci saremo anche quest’anno, pronte ad assorbire le informazioni, gli studi, le novità e soprattutto l’atmosfera esaltante che si respira a Denver, per riportarla in Italia con altrettanto entusiasmo.

Michèle Anne Barocchi, presidente di MAPS Italia, a Denver sarà moderatrice del Workshop “Integrating Psychedelic Science, Research, and Therapy into International and Local Community Practice” all’interno della sessione Psychedelic Science meets Global Health. Una conferma e un onore per noi di MAPS Italia: il rapporto tra la scienza psichedelica e le culture indigene è uno dei nostri pilastri tematici.

Il workshop si svolgerà il 17 giugno, dalle 9.00 alle 13.00.
👉 Scopri di più su Psychedelic Science 2025!

Se vuoi rivivere l’edizione 2023, leggi il report curato da Letizia Renzini e guarda i video di Psychedelic Science 2023 disponibili sul sito di MAPS.

Il Bosco Fiorito – Uscita la riedizione aggiornata ed ampliata!

Con grande gioia presentiamo la nuova edizione del libro “Il Bosco Fiorito – psichedelia: orizzonti di cura ”, a cura di Letizia Renzini per MAPS Italia.

Uscito nel 2023 per I Libri di Mompracem – Betti, il nostro Bosco Fiorito ha avuto un auspicato quanto inaspettato successo, e ritorna in una nuova versione aggiornata e ampliata per la collana Enteogeni di Animamundi Edizioni, Con una bellissima nuova copertina firmata da Lucrezia Viperina e, in apertura, una lunga e inedita intervista a Rick Doblin.

Vieni a incontrarci alle prossime presentazioni!

• 7 giugno a Milano – Festival di Re Nudo

• 9 giugno a Firenze – Libreria “L’Ornitorinco”

Altri eventi in arrivo: siamo disponibili per presentazioni, scrivici!

Leggi l’anteprima su Il Manifesto

PsychedeliCare.EU – Firma anche tu!

Continua la raccolta firme per PsychedeliCare.EU, l’Iniziativa dei Cittadini Europei (ECI) che chiede al Parlamento Europeo di aprire finalmente un dibattito serio e informato sulle terapie psichedeliche.

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